GADOTERATE DE MEGLUMINE
GADOTERATE DE MEGLUMINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/6/1997
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
complexe du gadolinium avec le tétra-azacyclododécane tétra-acétate de méglumineEnsemble des dénominations
autre dénomination : DOTA-GD
autre dénomination : MEGLUMINE GADOTERATE
bordereau : 2841
sel ou dérivé : GADODIAMIDE
sel ou dérivé : GADOPENTETATE DE MEGLUMINEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : GADOLINIUM
- PRODUIT DE CONTRASTE (principale certaine)
Ionique pour IRM.
Mécanismes d’action
- principal
Amplifie le signal des protons en IRM protionique.
- PRODUIT DE CONTRASTE (principal)
En imagerie par résonance magnétique.
- IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNETIQUE (principale)
Rehaussement du contraste.
- NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR AU POINT D’INJECTION (CERTAIN TRES RARE)
- HEMOLYSE (CERTAIN TRES RARE)
Habituellemnt modérée. - ETAT DE MAL EPILEPTIQUE (A CONFIRMER )
Un cas, 10 minutes après l’injection chez un patient ayant des antécédents de crise convulsive 8 ans auparavant (sel de gadolinium non précisé) :
– J Epilepsy 1995;8:306-308.
- INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
- NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
Etude chez le rat, le lapin.
- INSUFFISANCE RENALE
- HEMOLYSE CHRONIQUE
Risque d’aggravation.
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante. - HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
Et aux sels de gadolinium.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie intraveineuse stricte : cent micromoles par kilogramme de poids corporel.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
1
à 2
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rénaleRépartition
Se répartit dans l’ensemble des liquides extracellulaires de l’organisme.
Ne se lie pas à l’albumine.
Ne franchit pas la barrière hématoencéphalique saine.
Passe lentement la barrière placentaire.
Demi-Vie
La demi-vie se situe entre 1 et 2 heures.
Métabolisme
Non métabolisé.
Elimination
(VOIE RENALE)
Voie principale d’élimination sous forme inchangée.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
- PRODUIT DE CONTRASTE (principale certaine)