GELOGASTRINE granulé (arrêt de commercialisation)
GELOGASTRINE granulé (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/5/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GRANULE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : BOUCHARA SANTE ACTIVEProduit(s) : GELOGASTRINE
Evénements :
- mise sur le marché 5/10/1932
- octroi d’AMM 29/6/1960
- arrêt de commercialisation 1/10/1990
- validation de l’AMM 20/5/1992
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 304320-5
1
boîte(s)
100
g
ferEvénements :
- inscription SS 28/12/1961
- arrêt de commercialisation 1/10/1990
- radiation SS 31/1/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- AGAR-AGAR 4 g
- GELATINE 4 g
- ALUMINIUM SILICATE 8 g
- LACTOSE excipient
- SACCHAROSE excipient
- GLUCOSE ANHYDRE excipient
- VANILLINE aromatisant
- ANTIACIDE ASSOCIE A D’AUTRES PRODUITS (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A02A-X.
-
– Métèorisme intestinal
Utilisé dans le météorisme intestinal.
- DIABETE
Tenir compte de la teneur en sucre : 10,7 g par cuillerée à soupe. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
Les antiacides (sels d’aluminium, calcium et magnésium) intéragissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale.
Par mesure de précaution, il convient de prendre les antiacides à distance des autres médicaments (par exemple deux heures).
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une demie cuillerée à soupe de granulés.
.
Mode d’Emploi:
Au moment des crises douloureuses.