PALIVIZUMAB
PALIVIZUMAB
Introduction dans BIAM : 14/2/2000
Dernière mise à jour : 12/3/2001
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
Immunoglobuline G1 (chaîne gamma 1 de l’anticorps monoclonal de souris humanisé MEDI-493 dirigé contre la protéine F du virus syncytial respiratoire), dimère du disulfure avec la chaîne kappa de l’anticorps monoclonal de souris humanisé MEDI-493Ensemble des dénominations
CAS : 188039-54-5
DCIR : PALIVIZUMAB
bordereau : 3152
code expérimentation : MEDI-493
rINN : PALIVIZUMABClasses Chimiques
Regime : liste I
Remarque sur le regime : JO 21/12/2000
- ANTIVIRAL (principale certaine)
- IMMUNOMODULATEUR (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Anticorps monoclonal murin humanisé dirigé contre le site A de la protéine de fusion du virus syncytal respiratoire. Entraîne l’inhibition de la réplication du virus.
- ANTIVIRAL (principal)
Virus respiratoire synctycial (VRS).
- BRONCHIOLITE (principale)
Bronchiolite aiguë du nourrisson (Infection respiratoire par le virus respiratoire syncitial – VRS) :
– Rev Prescr 2000;20:660-663.
Diminution du risque d’infection à virus respiratoire syncitial chez les enfants prématurés ou immunocompromis. Etude ouverte chez plus de 1800 enfants:
– Pediatr Infect Dis 2000;19:1068-1071
- FIEVRE (CERTAIN RARE)
- REACTION AU POINT D’INJECTION (CERTAIN RARE)
- ERYTHEME AU POINT D’INJECTION (CERTAIN RARE)
- IRRITABILITE (CERTAIN RARE)
- RASH (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
- TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie intramusculaire : quinze milligrammes par kilogramme de poids corporel sous forme d’une solution à 100 mg/ml une fois par mois.
Pharmaco-Cinétique
Absorption
Le pic plasmatique s’observe 5 jours après une injection IM.
Répartition
Les concentrations inhibitrices sont voisines de 30 microgrammes/ml et peuvent être obtenues après injection de 15 mg/kg tous les 30 jours.
Demi-Vie
La demi-vie est en moyenne de 20 jours.
Bibliographie
– Pediatrics 1999;102:531-537.
– Drugs 1999;58:305-313.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr