TRIFLURIDINE CHAUVIN 1 pour cent collyre
TRIFLURIDINE CHAUVIN 1 pour cent collyre
Introduction dans BIAM : 16/6/1997
Dernière mise à jour : 13/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COLLYRE EN SOLUTION
Etat : commercialisé
Laboratoire : CHAUVINProduit(s) : TRIFLURIDINE CHAUVIN
Evénements :
- octroi d’AMM 15/7/1987
- publication JO de l’AMM 3/10/1987
- mise sur le marché 9/6/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 329639-5
1
flacon(s)
5
ml
PEEvénements :
- inscription SS 27/8/1995
- agrément collectivités 1/10/1995
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER ENTRE +2 ET +8 DEGRES CConservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
jour(s)
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : liste IRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Prix Pharmacien HT : 58.22 F
Prix public TTC : 75.90 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- TRIFLURIDINE 1 g
- CHLORURE DE BENZALKONIUM conservateur (excipient)
- DEXTRAN 70000 excipient
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- CHLORHYDRIQUE ACIDE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE ANTIVIRAL (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01A-D02.
Activité antivirale vis-à-vis du virus Herpes Simplex type I et II par inhibition de certaines des enzymes impliquées dans la synthèse de l’ADN viral et par incorporation de la trifluorothymidine dans celui-ci. Il a été signalé que la TFT a un effet bénéfique chez les patients porteurs d’une kérato-conjonctivite à adénovirus type 19.
* Propriétés pharmacocinétiques :
Après instillations de collyre, la trifluridine est retrouvée dans le stroma cornéen et dans l’humeur aqueuse à un pourcentage d’autant plus élevé que les lésions épithéliales sont plus importantes. Aux doses thérapeutiques recommandées, ni la trifluridine, ni son métabolite n’ont été décelés dans le sérum.
- ***
Atteintes oculaires herpétiques du segment antérieur et de la conjonctive :
– kératites superficielles non dendritiques,
– kératites dendritiques,
– kératites géographiques.
Traitement, en association ou non avec les corticoides locaux :
– kératites disciformes
– kérato-uvéites. - KERATITE HERPETIQUE
- PICOTEMENT OCULAIRE
Des picotements peuvent se produire parfois lors de l’instillation. - SENSATION DE BRULURE
Des sensations brèves de brûlures peuvent se produire parfois lors de l’instillation. - KERATITE PONCTUEE
Au cours des traitements prolongés, il a été observé des cas de kératites ponctuées.
- TRAITEMENT PROLONGE
Toute utilisation prolongée au-delà de 21 jours justifie une surveillance ophtalmique appropiée. - GROSSESSE
La trifluridine n’a pas été étudié chez la femme enceinte. - PORT DE LENTILLES DE CONTACT
Au cours du traitement, le port des lentilles de contact est déconseillé en raison du risque d’adsorption sur la lentille de certains composants du collyre.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Instillation toutes les deux heures pendant la poussée (avec un maximum de neuf instillations par jour) et ce jusqu’à complète réépithélialisation cornéenne.
– Ensuite, cinq instillations par jour pendant sept jours.
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Habituellement, la durée de traitement ne dépasse pas vingt et un jours.