NOVOCODYL ADULTES sirop (arrt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/8/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code exprimentation – F 650 F

  
  Forme : SIROP
  
  Usage : adulte
  
  Etat : arrt de commercialisation
  
  Laboratoire : STERLING MIDY

  Produit(s) : NOVOCODYL

  Evénements :

  1. arrt de commercialisation
  2. octroi d’AMM 4/10/1972
  3. mise sur le march 15/2/1973
  4. publication JO de l’AMM 15/9/1973
  5. retrait d’AMM 1/7/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 313586-4
  
  1
  flacon(s)
  200
  ml
  verre
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • CODEINE BROMHYDRATE 0.10 g
  • CINNAMAVERINE CHLORHYDRATE 0.02 g
  • GUAIFENESINE 0.16 g
  • PAPAVERINE BROMHYDRATE 0.08 g

  Principes non-actifs

  • ALCOOL ETHYLIQUE A 96C excipient
  • AROME FRAMBOISE aromatisant
  • AROME NATUREL COMPOSE DE MARASQUE 50C aromatisant
  • CITRIQUE ACIDE excipient
  • COCCINE NOUVELLE colorant (excipient)
  • CITRATE TRISODIQUE excipient
  • CYCLAMATE DE SODIUM excipient
  • SACCHARINATE DE SODIUM excipient
  • SUCRE BLANC excipient
  • EAU PURIFIEE excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE SODE conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTITUSSIF OPIACE ASSOCIE A UN EXPECTORANT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05F-A02.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     TOUX D’ORIGINES ET DE FORMES DIVERSES AFFECTIONS DES VOIES RESPIRATOIRES SUPERIEURES ETAT GRIPPAL

  Précautions d’emploi

  2. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     L’USAGE DE CE MEDICAMENT EST SUSCEPTIBLE D’ENTRAINER UNE MODIFICATION DE LA CAPACITE DE VEILLE.
  3. UTILISATEUR DE MACHINE
     L’USAGE DE CE MEDICAMENT EST SUSCEPTIBLE D’ENTRAINER UNE MODIFICATION DE LA CAPACITE DE VEILLE.
  4. BOISSONS ALCOOLISEES
     L’ABSORPTION D’ALCOOL PENDANT LE TRAITEMENT EST FORTEMENT DECONSEILLEE.

  Contre-Indications

  2. ENFANT

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  TROIS A QUATRE CUILLEREES A SOUPE PAR JOUR
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  RESERVE AUX ADULTES
  .
  
  EN CAS D’INTOXICATION AIGUE PAR PRISE ACCIDENTELLE MASSIVE
  ADMINISTRER DE LA NALORPHINE ASSOCIEE EVENTUELLEMENT A UNE
  ASSISTANCE RESPIRATOIRE
  .
  
  TITRE ALCOOLIQUE: 10,5 DEGRES, SOIT 14,0 GRAMMES D’ALCOOL PUR DANS UN
  FLACON DE 200ML.
  
  EN RAISON DE SON TITRE EN ALCOOL PUR, RISQUE DE SOMNOLENCE
  NOTAMMENT CHEZ LES CONDUCTEURS DE VEHICULES OU LES UTILISATEURS DE
  MACHINES. POSSIBILITE D’INTERACTIONS AVEC LES MEDICAMENTS A EFFET
  ANTABUSE ET LES PSYCHOTROPES.
  

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