OXAZIDIONE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/1/2000
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  2-phnyl-2-morpholinomthylindane-1,3-dione

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 27591-42-0
  DCF : OXAZIDIONE
  
  DCI : OXAZIDIONE
  
  autre dnomination : MOFEDIONE
  
  bordereau : 1749
  
  code exprimentation : LD 4610
  
  rINN : OXAZIDIONE
  
  sel ou driv : FLUINDIONE

  Classes Chimiques

  • INDANEDIONE
  • MORPHOLINE

  
  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTICOAGULANT (principale certaine)
  3. ANTIVITAMINE K (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Antagonisme comptitif de la vitamine K dont l’intensit de l’action dpend :
     – de la quantit de vitamine K prsente, variable selon l’apport alimentaire,
     – du degr d’absorption intestinale du mdicament.
     Anticoagulant par inhibition de la biosynthse hpatique post-ribosomale des facteurs de la coagulation actifs vitamino K dpendants : prothrombine (II), proconvertine (VII), facteur antihmophilique B (IX) et facteur Stuart (X). Il apparat dans le plasma des proteines anormales correspondant aux prcurseurs inactifs, les PIVKA (protein induced by vitamin K antagonists).
  3. secondaire
     Augmentation du facteur VIII en cas d’arrt brutal ou doses insuffisantes, ce qui expliquerait les accidents thrombo-emboliques ( confirmer).

  Effets Recherchés

  2. ANTICOAGULANT (principal)
     L’intensit de l’effet dpend de la quantit de vitamine K prsente dans l’organisme, variable selon les apports alimentaires et ne peut donc tre prvue l’avance. Il faudra obligatoirement l’valuer. L’intensit de l’effet anticoagulant d’une mme dose varie beaucoup d’un sujet l’autre, et chez un mme sujet d’un moment l’autre.

  Indications Thérapeutiques

  2. MALADIE THROMBOEMBOLIQUE (principale)
  3. MALADIE THROMBOEMBOLIQUE(PREVENTION) (principale)

  Effets secondaires

  2. HEMORRAGIE (CERTAIN FREQUENT)
  3. ECCHYMOSE (CERTAIN FREQUENT)
  4. EPISTAXIS (CERTAIN FREQUENT)
  5. GINGIVORRAGIE (CERTAIN FREQUENT)
  6. HEMATURIE (CERTAIN FREQUENT)
  7. HEMATOME SOUS-CUTANE (CERTAIN FREQUENT)
  8. HEMATOME MUSCULAIRE (CERTAIN FREQUENT)
  9. HEMATOME DU PLANCHER DE LA BOUCHE (CERTAIN TRES RARE)
  10. HEMORRAGIE DIGESTIVE (CERTAIN RARE)
  11. HEMATEMESE (CERTAIN RARE)
  12. HEMOPERITOINE (CERTAIN TRES RARE)
  13. HEMATOME RETROPERITONEAL (CERTAIN TRES RARE)
  14. HEMORRAGIE SURRENALIENNE (CERTAIN TRES RARE)
  15. INSUFFISANCE SURRENALE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
  16. HEMORRAGIE CEREBRALE (CERTAIN RARE)
  17. HEMORRAGIE MENINGEE (CERTAIN RARE)
  18. HEMORRAGIE RETINIENNE (CERTAIN TRES RARE)
  19. HEMOTHORAX (CERTAIN TRES RARE)
  20. HEMOPERICARDE (CERTAIN TRES RARE)
  21. HEMOPTYSIE (CERTAIN TRES RARE)
  22. MENORRAGIE (CERTAIN TRES RARE)
  23. METRORRAGIE (CERTAIN TRES RARE)
  24. HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  25. ICTERE (CERTAIN TRES RARE)

  Effets sur la descendance

  2. EMBRYOPATHIE
     Il a t dcrit :
     – chondrodysplasie ponctue,
     – ccit avec atrophie de la deuxime paire cranienne,
     – hypoplasie nasale,
     – retard mental et hydrocphalie,
     sans que l’on puisse absolument attribuer ces malformations la prise d’AVK.
  3. FOETOPATHIE
     Il a t dcrit :
     – chondrodysplasie ponctue,
     – ccit avec atrophie de la deuxime paire cranienne,
     – hypoplasie nasale,
     – retard mental et hydrocphalie,
     sans que l’on puisse absolument attribuer ces malformations la prise d’AVK.
  4. TOXICITE PERINATALE
     Risque hmorragique.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE
  3. HYPERTENSION ARTERIELLE

  Contre-Indications

  2. SYNDROME HEMORRAGIQUE
  3. ARTERIOPATHIE CEREBRALE
  4. ULCERE GASTRODUODENAL EVOLUTIF
  5. INTERVENTION CHIRURGICALE RECENTE
  6. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
  7. GROSSESSE
  8. HYPERTENSION ARTERIELLE SEVERE
  9. HEMOPATHIE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     TROUBLE DE L’HEMOSTASE
  10. CIRRHOSE DECOMPENSEE
  11. PERICARDITE
  12. ALLAITEMENT
      Mdicament prsent dans le lait, prescrire avec prudence en raison du risque hmorragique.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Doses usuelles par voie orale chez l’adulte :
  * Traitement d’attaque : soixante dix cent quarante milligrammes par jour pendant 2 3 jours.
  * Traitement d’entretien : dose ncessaire pour maintenir une prothrombinmie entre 20 et 30%, en gnral cent
  milligrammes par jour.

  Les posologies mentionnes ne sont donnes qu’ titre indicatif. Les fonctions hpatiques et rnales, ainsi que la concentration plasmatique d’albumine doivent tre normales. Dans le cas contraire, il faut rduire les doses
  initiales d’attaque. Les doses d’entretien sont dterminer en fonction de l’activit prothrombinique la 48me heure.
  L’efficacit thrapeutique value sur le temps de Quick doit indiquer un taux de prothrombine entre 25% et 35%, et sur le
  thrombotest d’Owren, un taux entre 7% et 13%.
  Ncessit d’informer le patient sur les premiers symptmes cliniques d’un ventuel surdosage, d’effectuer les tests de coagulation intervalles rguliers (temps de Quick, INR).
  Sauf urgence, ne jamais
  interrompre brutalement le traitement.
  Proscrire les injections intramusculaires pendant la dure du traitement.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  15
  heure(s)
  
  – 2 –
  REPARTITION
  lait

  Absorption
  Rsorption par le tractus gastro-intestinal.
  Taux plasmatique maximum en 3 heures.
  
  Répartition
  Forte fixation l’albumine plasmatique.
  Passe dans le lait.
  Passe la barrire foetoplacentaire.
  
  Demi-Vie
  Demi-vie plasmatique voisine de 15 heures.
  

  Bibliographie

  – Adv Drug React Bull 1989;137:512-515.(REVUE DES EFFETS SECONDAIRES).

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • AMPLIDIONE (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))

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