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CALCIFORTE 500 mg solution buvable en ampoule

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 8/1/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – LEVURE SORBIC CALCIUM

  
  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Usage : adulte, enfant + de 6 ans
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : GRIMBERG

  Produit(s) : CALCIFORTE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 26/10/1955
  2. mise sur le march 1/1/1957
  3. validation de l’AMM 12/8/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 332982-9
  
  30
  ampoule(s)
  10
  ml
  verre jaune
  autocassable

  Evénements :

  1. inscription SS 5/9/1981
  2. agrment collectivits 23/5/1989

  
  Lieu de délivrance : officine et hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  rembours
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 28.99 F
  
  Prix public TTC : 42.20 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unit de prise, soit pour :
  
  Volume : 10
  ml

  Principes actifs

  • CALCIUM GLUCONATE 1.05 g
  • CALCIUM LACTATE 1.28 g
    pentahydrat
  • GLUCOHEPTONATE DE CALCIUM 0.93 g
  • CALCIUM CHLORURE 0.544 g
  • SACCHAROMYCES CEREVISIAE 0.03 g
    Levure

  Principes non-actifs

  • LACTIQUE ACIDE excipient
  • SACCHARINE SODIQUE excipient
  • GLYCYRRHIZINATE D’AMMONIUM excipient
  • AROME CITRON-MIRABELLE aromatisant
  • CYCLAMATE DE SODIUM excipient
  • EAU excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SUPPLEMENT MINERAL (CALCIUM) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A12A-A20.
     * Proprits pharmacocintiques :
     Absorption : le calcium est essentiellement absorb dans la partie haute de l’intestin grle selon un mcanisme de transfert actif saturable dpendant de la vitamine D. Le taux d’absorption du calcium sous cette forme est de l’ordre de 30% de la dose ingre.
     Elimination : le calcium est limin par la sueur et les scrtions digestives. Le calcium urinaire dpend de la filtration glomrulaire et du taux de rabsorption tubulaire du calcium.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Carences calciques, notamment en priode de croissance, de grossesse, d’allaitement.
     Traitement d’appoint des ostoporoses (sniles, post mnopausiques, sous corticothrapie, d’immobilisation lors de reprise de la mobilit).
  3. CARENCE EN CALCIUM
  4. OSTEOPOROSE

  Effets secondaires

  2. CONSTIPATION
  3. FLATULENCE
  4. NAUSEE
  5. CALCIURIE(AUGMENTATION)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     TRAITEMENT PROLONGE
     FORTES DOSES
  6. CALCEMIE(AUGMENTATION)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     TRAITEMENT PROLONGE
     FORTES DOSES

  Précautions d’emploi

  2. SURVEILLANCE BIOLOGIQUE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     INSUFFISANCE RENALE
     TRAITEMENT PROLONGE

     L’administration conjointe de calcium et de la vitamine D doit tre faite sous stricte surveillance de la calcmie et de la calciurie.
     
     En cas d’insuffisance rnale, contrler rgulirement la calcmie et la calciurie et viter l’administration de fortes doses.
     
     En cas de traitement de longue dure et/ou d’insuffisance rnale, il est ncessaire de contrler la calciurie et de rduire ou d’interrompre momentanment le traitement si celle-ci dpasse 7.5 mmol/24 h (300 mg/24 h) chez l’adulte et 0.12 0.15 mmol/kg/24 h (5 6 mg/kg/24 h) chez l’enfant.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. HYPERCALCEMIE
  4. HYPERCALCIURIE
  5. LITHIASE CALCIQUE
  6. CALCIFICATION TISSULAIRE
  7. IMMOBILISATION PROLONGEE
     S’accompagnant d’hypercalcmie et/ou d’hypercalciurie : le traitement calcique ne doit tre administr qu’ la reprise de la mobilit.

  Surdosage

  Traitement
  
  – Symptmes :
  Soif, polyurie, polydypsie, nauses, vomissement, dshydratation, hypertension artrielle, troubles vasomoteurs, constipation.
  Chez l’enfant l’arrt de la croissance staturo-pondrale peut prcder tous ces signes.
  – Traitement :
  Arrt de
  tout apport et le cas chant de vitamine D, rhydratation et en fonction de la gravit de l’intoxication : utilisation isole ou en association, de diurtiques, corticodes, calcitonine, ventuellement associs une dialyse pritonale.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Rserv l’adulte et l’enfant de plus de six ans.
  – Chez l’adulte : carences calciques et ostoporoses : un gramme de calcium-lment par jour soit deux ampoules par jour.
  – Chez l’enfant : carences calciques en priode de
  croissance :
  * enfant de six dix ans : cinq cents milligrammes de calcium-lment par jour, soit une ampoule par jour.
  * enfant de plus de dix ans : un gramme de calcium-lment par jour soit deux ampoules par jour.
  .
  .
  Mode d’emploi :
  La prsence de
  levure entranant un dpt, secouer l’ampoule avant de l’ouvrir, puis diluer le contenu dans un verre d’eau. A prendre de prfrence au cours des repas.

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