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RIBOMUNYL comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/3/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – D53

  
  Forme : COMPRIMES
  
  Usage : enfant
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : PIERRE FABRE MEDICAMENT

  Produit(s) : RIBOMUNYL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 17/7/1984
  2. publication JO de l’AMM 21/9/1984
  3. mise sur le marché 15/9/1985
  4. arrêt de commercialisation 10/9/1998

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 335748-7
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  4
  unité(s)
  blanc

  Evénements :

  1. agrément collectivités 30/1/1993
  2. inscription SS 30/1/1993

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • RIBOSOMES 750 mg
    Titrés à 70 % d’ARN, associés dans les proportions suivantes : ribosomes de Klebsiella pneumoniae 35 parties, ribosomes de Diplococcus pneumoniae 30 parties, ribosomes de Streptococcus pyogenes groupe A 30 parties,
    ribosomes d’ Haemophilus influenzae 5 parties.
  • GLYCOPROTEINE EXTRAITE DE KLEBSIELLA PNEUMONIAE 1125 mg
    Fractions membranaires

  Principes non-actifs

  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • SORBITOL excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VACCIN ANTIBACTERIEN (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : J07A-X.
     Immunothérapie anti-infectieuse de stimulation.
     Cette action est basée sur les propriétés immunologiques du ribosome bactérien et les propriétés immunostimulantes des fractions membranaires.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Prévention des épisodes de surinfection récidivante de la sphère ORL chez l’enfant.

  Effets secondaires

  2. SIALORRHEE (RARE)
     Rares cas d’hypersialorrhée passagère en début de traitement.

  Contre-Indications

  2. MALADIE AUTO-IMMUNE
     Dans l’état actuel des connaissances, l’utilisation de Ribomunyl est à éviter chez les malades porteurs de maladies auto – immunes.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Cure de trois semaines de traitement à raison de un comprimé par jour pendant quatre jours par semaine, puis rappel mensuel de quatre jours pendant cinq mois.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Un comprimé par jour le matin à jeun, à avaler avec un
  verre d’eau.

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