ATROPINE CIBA 1 pour cent collyre
ATROPINE CIBA 1 pour cent collyre
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COLLYRE EN SOLUTION
Etat : commercialis
Laboratoire : CIBA VISION OPHTHALMICSProduit(s) : ATROPINE CIBA
Evénements :
- mise sur le march 12/8/1948
- octroi d’AMM 4/6/1963
- validation de l’AMM 3/7/1989
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 336455-3
1
flacon(s)
10
ml
plastiqueEvénements :
- inscription SS 12/1/1964
- mise sur le march 22/5/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
jour(s)
Régime : liste IRéglementation des prix :
rembours
65 %
Prix Pharmacien HT : 5.69 F
Prix public TTC : 10.50 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- ATROPINE SULFATE 1 g
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- PHENYLMERCURE BORATE conservateur (excipient)
- EAU DISTILLEE excipient
- MYDRIATIQUE-CYCLOPLEGIQUE (ANTICHOLINERGIQUE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01F-A01.
L’atropine bloque les rponses aux stimulations cholinergiques du sphincter irien et du muscle ciliaire responsable de l’accomodation.
L’atropine produit ainsi une dilatation de la pupille : mydriase.
L’atropine produit une paralysie de l’accomodation : cycloplgie.
-
– Traitement des inflammations uvales :
Uvites antrieures ( iritis, iridocyclites ) et postrieures, ractions uvales secondaires une agression ou un traitement chirurgical.
– Dans certains cas utilisation pour raliser une pnalisation optique dans le traitement de l’amblyopie en particulier unilatrale.
- SECHERESSE DE LA BOUCHE
Condition(s) Favorisante(s) :
SURDOSAGE - FIEVRE
Condition(s) Favorisante(s) :
SURDOSAGE - IRRITABILITE
Condition(s) Favorisante(s) :
SURDOSAGE - CONSTIPATION
Condition(s) Favorisante(s) :
SURDOSAGE - CONFUSION MENTALE
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJET AGE
SURDOSAGE - MYDRIASE
Condition(s) Favorisante(s) :
SURDOSAGEProlonge.
- TACHYCARDIE
Condition(s) Favorisante(s) :
SURDOSAGE - ROUGEUR DE LA FACE
Condition(s) Favorisante(s) :
SURDOSAGE
- MISE EN GARDE
Afin d’viter les effets systmiques induits par le passage du produit dans les voies lacrymales, il convient lors d’instillations rptes, surtout chez l’enfant, de comprimer les dites voies lacrymales.
Ne pas laisser la porte des enfants. - INSTILLATIONS REPETEES
A viter. - GLAUCOME CHRONIQUE
Peut tre utilis dans le glaucome chronique aprs vrification de l’ouverture de l’angle. - ADENOME PROSTATIQUE
Prudence. - UTILISATEUR DE MACHINE
L’instillation de ce produit peut entraner des troubles de la vue et l’utilisation de machines est dconseiller apres son instillation surtout lorsque les deux yeux ont t traits. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
L’instillation de ce produit peut entraner des troubles de la vue et la conduite automobile est dconseiller apres son instillation surtout lorsque les deux yeux ont t traits.
Traitement
EN CAS DE SURDOSAGE, EN PARTICULIER CHEZ L’ENFANT APRES ABSORPTION
ACCIDENTELLE DE COLLYRE, LES MANIFESTATIONS DELIRANTES ET LES
CONVULSIONS PREDOMINENT.
TRAITEMENT PAR L’ESERINE A LA DOSE DE 1 MG PAR VOIE PARENTERALE
OU EN PERFUSION VEINEUSE, JUSQU’A L’AMELIORATION DES SYMPTOMES.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une deux gouttes, deux quatre fois par jour.