PILOCARPINE MARTINET 3% collyre (arrêt de commercialisation)
PILOCARPINE MARTINET 3% collyre (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/2/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COLLYRE EN SOLUTION
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : CIBA VISION OPHTHALMICSProduit(s) : PILOCARPINE MARTINET
Evénements :
- mise sur le marché 7/2/1953
- octroi d’AMM 29/11/1962
- validation de l’AMM 1/7/1987
- arrêt de commercialisation 19/2/2000
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 336561-8
1
flacon(s)
10
ml
plastiqueEvénements :
- inscription SS 10/5/1963
- mise sur le marché 10/10/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
jour(s)
Régime : liste IRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- PILOCARPINE NITRATE 3 g
NITRATE DE PILOCARPINE
- NITRATE DE SODIUM excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- PHENYLMERCURE BORATE conservateur (excipient)
- MYOTIQUE-ANTIGLAUCOMATEUX (PARASYMPATHOMIMETIQUE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01E-B01.
PARASYMPATHOMIMETIQUE A ACTION CHOLINERGIQUE CENTRALE.
LA PILOCARPINE ABAISSE LA PRESSION INTRA-OCULAIRE PAR AUGMENTATION DE LA FACILITE D’ECOULEMENT DE L’HUMEUR AQUEUSE ET PAR DIMINUTION DU DEBIT SECRETOIRE CILIAIRE.
ELLE AGIT SUR L’ACCOMODATION (ACTION LENTE) ET SUR LA PROFONDEUR DE LA CHAMBRE ANTERIEURE DE L’OEIL (AUGMENTATION PAR RELACHEMENT DE LA ZONULE). LA CONCENTRATION DANS LA CORNEE ET L’HUMEUR AQUEUSE EST MAXIMALE 5 MINUTES APRES L’INSTILLATION.
-
– GLAUCOME CHRONIQUE SIMPLE
– CRISES AIGUES DE GLAUCOME PAR FERMETURE DE L’ANGLE
– DIAGNOSTIC DES CAUSES DE MYDRIASES
- MODIFICATIONS DU CHAMP VISUEL
- MYOSIS
- LARMOIEMENT
- HYPERHEMIE CONJONCTIVALE
- SPASME CILIAIRE
APPARAIT RAPIDEMENT APRES L’INSTILLATION ET DISPARAIT PAR LA SUITE. - CEPHALEE
DISPARAISSENT PAR LA SUITE - BLEPHAROSPASME
DISPARAISSENT PAR LA SUITE
- EFFETS SYSTEMIQUES
DES INSTILLATIONS REPETEES ET/OU DE FACON PROLONGEE PEUVENT ENTRAINER UN PASSAGE SYSTEMIQUE NON NEGLIGEABLE DU PRODUIT ACTIF - MYOPIE
UTILISER AVEC PRECAUTION APRES AVOIR VERIFIE L’ETAT DE LA PERIPHERIE RETINIENNE (PEUT ENTRAINER UN DECOLLEMENT DE LA RETINE) - CONDUCTEURS DE VEHICULES
RISQUE DE GENE VISUELLE LIE A L’EMPLOI DE CE COLLYRE - UTILISATEUR DE MACHINE
RISQUE DE GENE VISUELLE LIE A L’EMPLOI DE CE COLLYRE - ANESTHESIE GENERALE
EN CAS D’INTERVENTION CHIRURGICALE, PREVENIR L’ANESTHESISTE ET L’OPERATEUR (POSSIBILITE DE POTENTIALISATION DES CURARISANTS).
Traitement
LES EFFETS SYSTEMIQUES SONT RARES ET NE SONT OBSERVES QUE CHEZ
LES PATIENTS UTILISANT DES DOSES REPETEES AU COURS DE GLAUCOME A
ANGLE FERME ET CHEZ LE JEUNE ENFANT. DANS CE CAS, APPARITION DE
SIGNES GASTRO-INTESTINAUX, BRONCHOPULMONAIRES ET HYPERSECRETION
DE LA SALIVE, DES LARMES ET DE SUEUR.
EN CAS D’INTOXICATION, UTILISER DES MEDICAMENTS ANTICHOLINERGIQUES
ET REHYDRATER LE MALADE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– INSTILLATIONS OCULAIRES SELON LES CHIFFRES TENSIONNELS ET LE TYPE
DE GLAUCOME.
– UNE SEULE GOUTTE SUFFIT A CHAQUE INSTILLATION.