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BEFLAVINE 10 mg comprimés enrobés

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/4/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES ENROBES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : PRODUITS ROCHE

  Produit(s) : BEFLAVINE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1943
  2. octroi d’AMM 16/2/1944
  3. validation de l’AMM 12/11/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 301028-1
  
  2
  plaquette(s) thermoformée(s)
  10
  unité(s)
  PVC/PE/PVDC/alu
  jaune
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 10.23 F
  
  Prix public TTC : 16.40 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • RIBOFLAVINE 10 mg
    Ou vitamine B2.

  Principes non-actifs

  • LACTOSE MONOHYDRATE excipient
  • AMIDON DE MAIS excipient
  • GELATINE excipient
  • TALC excipient et enrobage
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • RIBOFLAVINE enrobage
  • SACCHAROSE enrobage
  • AMIDON DE RIZ enrobage
  • COLOPHANE enrobage
  • GOMME LAQUE enrobage
  • GOMME ARABIQUE enrobage
  • PARAFFINE SOLIDE enrobage
  • PARAFFINE LIQUIDE enrobage

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VITAMINE (RIBOFLAVINE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A11H-A04.
     Vitamine B2.
     * Propriétés pharmacocinétiques :
     La riboflavine est facilement absorbée au niveau de l’intestin grêle. Elle est largement distribuée dans les tissus, mais peu stockée. La riboflavine est convertie en 2 coenzymes : la flavine mononucléotide (FMN) et la flavine adénine dinucléotide (FAD), dont 60% est lié aux protéines plasmatiques. Elle est éliminée dans les urines en partie sous forme de métabolites.
     La riboflavine traverse le placenta et est excrétée dans le lait.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement des carences en vitamine B2.
  3. AVITAMINOSE B2

  Effets secondaires

  2. COLORATION DE L’URINE
     Coloration jaune.

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     Il n’y a pas d’étude de tératogénèse disponible chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.
     
     Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
  3. ALLAITEMENT
     En l’absence de données, à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte.
  Deux à trois comprimés par jour.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Avaler, sans croquer, les comprimés avec un peu d’eau.

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