ACTIDILON 0.2 pour cent crme (arrt de commercialisation)
ACTIDILON 0.2 pour cent crme (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code exprimentation – 76 A 50
Forme : CREME
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : GLAXO – WELLCOMEProduit(s) : ACTIDILON
Evénements :
- octroi d’AMM 18/3/1965
- mise sur le march 15/9/1965
- publication JO de l’AMM 3/11/1965
- validation de l’AMM 20/8/1996
- arrt de commercialisation 1/3/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 300077-9
1
tube(s)
15
g
alu verni
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- TRIPROLIDINE CHLORHYDRATE 0.20 g
- CETOMACROGOL excipient
- HUILE DE VASELINE excipient
- VASELINE excipient
- HUILE ESSENTIELLE DE LAVANDE excipient
- MUSC AMBRETTE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- ANTIPRURIGINEUX DERMIQUE (ANTIHISTAMINIQUE LOCAL) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D04A-A40.
- SENSIBILISATION
Risque de sensibilisation la triprolidine.
- MISE EN GARDE
– Le prurit n’est qu’un symptme. Il exige dans tous les cas la recherche et le traitement de son tiologie.
– La persistance ou l’aggravation du prurit peut tre lie une allergie l’un des composants de la prparation.
– En l’absence de donnes sur la rsorption cutane, le risque d’effets systmiques ne peut tre exclu. Il est d’autant plus redouter que le topique est utilis sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lse (notamment brle), une muqueuse, une peau de prmatur ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion des couches au niveau du sige).
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une application deux trois fois par jour.