CORYPHEDRINE comprimés (arrêt de commercialisation)
CORYPHEDRINE comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/8/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SPECIAProduit(s) : CORYPHEDRINE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1931
- octroi d’AMM 8/1/1974
- publication JO de l’AMM 18/2/1976
- arrêt de commercialisation 1/12/1991
- retrait d’AMM 1/2/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 302633-6
1
boîte(s)
20
unité(s)Evénements :
- radiation SS 2/8/1991
- arrêt de commercialisation 1/12/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 72
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ACETYLSALICYLIQUE ACIDE 0.50 g
- EPHEDRINE CHLORHYDRATE 15 mg
- AMIDON excipient
- DECONGESTIONNANT NASAL V. GENER. (SYMPATHOMIMETIQUE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R01B-A10.
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Coryza aigu, sinusites, asthme, rhume des foins, trachéites aiguës, infections paragrippales saisonnières, manifestations douloureuses de grippe, (myalgies, arthralgies, céphalées), névralgies, alvéolites post-opératoires, pulpites.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Adultes : 1 à 4 comprimés par jour.
– Enfants de 30 mois à 15 ans : 1/4 à 2 comprimés suivant l’âge par jour.
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Mode d’Emploi :
Espacer les prises à intervalles réguliers, faire déliter les comprimés dans un demi-verre d’eau.