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KINESERYL 5 solution buvable (arrt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Usage : adulte, enfant et nourrisson
  
  Etat : arrt de commercialisation
  
  Laboratoire : RECHERCHE THERAPEUTIQUE-SPLENODEX

  Produit(s) : KINESERYL

  Evénements :

  1. mise sur le march 1/1/1953
  2. octroi d’AMM 14/8/1974
  3. publication JO de l’AMM 2/4/1976
  4. validation de l’AMM 20/6/1995
  5. arrt de commercialisation 1/3/1997

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 305614-2
  
  10
  ampoule(s)
  5
  ml
  verre brun

  Evénements :

  1. inscription SS 26/12/1961
  2. agrment collectivits 27/12/1961

  
  Lieu de délivrance : officine et hpitaux
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  rembours
  35 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 305613-6
  
  30
  ampoule(s)
  5
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 26/12/1961
  2. agrment collectivits 27/12/1961

  
  Lieu de délivrance : officine et hpitaux
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  rembours
  35 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 5
  ml

  Principes actifs

  • BACILLES LACTIQUES 4.50 ml
    Corps microbiens de LACTOBACILLUS BULGARICUS (minimum 50 millions par ml) et des produits de mtabolisme de culture strilise surlactosrum frais)

  Principes non-actifs

  • EAU DE FLEURS D’ORANGER excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIDIARRHEIQUE (MICROORGANISME) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A07F-A01.
     Adsorbant.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Utilis comme traitement symptomatique dans les diarrhes.
     NB : Le traitement ne dispense pas d’une rhydratation si elle est ncessaire. L’importance de la rhydratation et sa voie d’administration (per os ou IV) doivent tre adaptes l’importance de la diarhhe, l’ge et au terrain du sujet. De plus l’administration de ce mdicament ne dispense pas du traitement de la cause de la diarrhe.
  3. DIARRHEE

  Précautions d’emploi

  2. PERSISTANCE DES SYMPTOMES
     Si les symptmes persistent au-del de deux jours de traitement posologie usuelle, la conduite thrapeutique devra tre rvalue.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Nourrisson de plus de trois mois, enfant et adulte : trois huit ampoules de jour.
  .
  Mode d’emploi :
  – Prendre le produit avec un peu d’eau sucre entre les repas ou dans les biberons.

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