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STREPSILS MENTHOL EUCALYPTUS pastilles sucer

Introduction dans BIAM : 24/9/1992
Dernière mise à jour : 12/7/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – STREPSILS MENTHOL

  
  Forme : PASTILLES
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : BOOTS HEALTHCARE

  Produit(s) : STREPSILS

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 11/12/1991
  2. publication JO de l’AMM 6/6/1992
  3. mise sur le march 17/7/1992

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 334500-1
  
  1
  plaquette(s) thermoforme(s)
  24
  unit(s)
  PVC/PVDC/alu
  bleu

  Evénements :

  1. arrt de commercialisation 2/1/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  A TEMPERATURE AMBIANTE

  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 19.82 F
  
  Prix public TTC : 32.90 F
  
  TVA : 5.50 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 336133-6
  
  1
  plaquette(s) thermoforme(s)
  24
  unit(s)
  PVC/PVDC/alu
  bleu

  Evénements :

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  A TEMPERATURE AMBIANTE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 21.03 F
  
  Prix public TTC : 34.90 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • AMYLMETACRESOL 0.60 mg
  • ALCOOL DICHLOROBENZYLIQUE 1.20 mg
  • MENTHOL 8 mg

  Principes non-actifs

  • HUILE ESSENTIELLE D’EUCALYPTUS excipient
  • TARTRIQUE ACIDE excipient
  • INDIGOTINE excipient
  • GLUCOSE LIQUIDE excipient
  • SACCHAROSE LIQUIDE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTISEPTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R02A-A03.
     Due l’association de deux principes actifs : amylmtacrsol et alcool dichloro 2-4 benzylique.
     Dcongestionnant d la prsence de menthol.
     Ce mdicament contient des drivs terpniques qui peuvent abaisser le seuil pileptogne.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traitement local d’appoint antibactrien des affections limites de la muqueuse buccale et de l’oropharynx.

  Effets secondaires

  2. CRISE CONVULSIVE
     En raison de la prsence de drivs terpniques et en cas de non respect des doses prconises : risque de convulsions chez l’enfant et chez le nourrisson.
  3. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
     En raison de la prsence de drivs terpniques et en cas de non respect des doses prconises : possibilit d’agitation et de confusion chez les sujets gs.
  4. CONFUSION MENTALE

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Cette spcialit contient des drivs terpniques qui peuvent entraner doses excessives des accidents neurologiques type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la dure de traitement prconises.
  3. TRAITEMENT PROLONGE
     L’indication ne justifie pas un traitement prolong d’autant qu’il pourrait exposer un dsquilibre de la flore microbienne normale de la cavit buccale avec risque de diffusion bactrienne ou fongique.
  4. ANTECEDENTS COMITIAUX
     En cas d’antcdents d’pilepsie, tenir compte de la prsence de drivs terpniques.
  5. PERSISTANCE DES SYMPTOMES
     En cas de persistance des symptmes au-del de 5 jours et/ou de fivre associe, la conduite tenir doit tre rvalue.
  6. ALLAITEMENT
     En cas d’allaitement, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament du fait :
     
     – de l’absence de donne cintique sur le passage des drivs terpniques dans le lait,
     
     – et de leur toxicit neurologique potentielle chez le nourrisson.
  7. DIABETE
     Tenir compte de la quantit de sucre apporte par l’excipient de la pastille (1,7 g/pastille).
  8. REGIMES HYPOCALORIQUES
     Tenir compte de la quantit de sucre apporte par l’excipient de la pastille (1,7 g/pastille).

  Contre-Indications

  2. ENFANTS DE MOINS DE 5 ANS
     Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 5 ans, en raison de la taille de la pastille et de la prsence de menthol.
  3. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – BUCCALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Adultes et enfants de plus de cinq ans : trois six pastilles par jour.
  .
  Mode d’emploi :
  – Pastilles laisser fondre lentement dans la bouche sans croquer.

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