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ERGODOSE 4.5 mg dose quotidienne unique capsules

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/12/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : CAPSULES MOLLES
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : MURAT

  Produit(s) : ERGODOSE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 15/5/1984
  2. publication JO de l’AMM 4/8/1984
  3. mise sur le marché 9/5/1987

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 327169-1
  
  3
  plaquette(s) thermoformée(s)
  10
  unité(s)
  PVC/alu
  brun rouge/vieux rose

  Evénements :

  1. agrément collectivités 6/2/1987
  2. inscription SS 6/2/1987

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste II

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • DIHYDROERGOTOXINE MESILATE 4.50 mg

  Principes non-actifs

  • MACROGOL excipient
  • EAU DISTILLEE excipient
  • PROPYLENE GLYCOL excipient
  • GLYCEROL excipient et excipient de la capsule
  • ASCORBIQUE ACIDE excipient
  • GELATINE excipient de la capsule
  • BIOXYDE DE TITANE excipient de la capsule
  • OXYDE DE FER ROUGE colorant (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (DERIVE DE L’ERGOT) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C04A-E01.
     * Propriétés Pharmacocinétiques.
     Absorption :
     Après administration orale, l’absorption est d’environ 25 %, les concentrations maximales sont atteintes en 0,5 à 1,5 heures.
     Distribution :
     En raison d’un effet de premier passage hépatique important, la biodisponibilité varie entre 5 et 12 %.
     Elimination :
     L’élimination est biphasique avec une demi-vie brève de 1,5 à 2,5 heures (phase alpha) et une plus longue de 13 à 15 heures (phase bêta). L’élimination est essentiellement biliaire.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traitement à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé (à l’exclusion de la maladie d’Alzheimer et des autres démences).

  Effets secondaires

  2. NAUSEE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     PRISE A JEUN
  3. VOMISSEMENT
     Condition(s) Favorisante(s) :
     PRISE A JEUN
  4. CONGESTION NASALE
     Occasionnelle.

  Précautions d’emploi

  2. CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
     Eviter la prise à distance du repas.
  3. GROSSESSE
     Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé, pour lequel le risque de grossesse est absent.
     
     En l’absence de données pertinentes, l’utilisation de cette spécialité est déconseillée pendant la grossesse.
  4. ALLAITEMENT
     En l’absence de données pertinentes, l’utilisation de cette spécialité est déconseillée pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Une capsule molle par jour juste avant le repas principal.
  .
  Mode d’Emploi :
  Avaler la capsule avec un demi-verre d’eau.
  

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