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NATI-K 500 mg comprims gastrorsistants

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/3/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES ENROBES GASTRORESISTANTS
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : CENTRAPHARM

  Produit(s) : NATI-K

  Evénements :

  1. mise sur le march 15/5/1964
  2. octroi d’AMM 23/2/1965
  3. publication JO de l’AMM 3/11/1965
  4. validation de l’AMM 30/8/1991

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 307013-6
  
  1
  bote(s)
  40
  unit(s)
  rose

  Evénements :

  1. agrment collectivits 15/4/1964
  2. inscription SS 15/4/1964

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  rembours
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 7.23 F
  
  Prix public TTC : 12.80 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 553147-5
  
  1
  plaquette(s) thermoforme(s)
  400
  unit(s)
  PVC/alu
  rose

  Evénements :

  1. agrment collectivits 15/4/1964

  
  Lieu de délivrance : hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 55.50 F
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • POTASSIUM TARTRATE NEUTRE 500 mg
    tartrate neutre de potassium

  Principes non-actifs

  • AMIDON DE MAIS excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • TALC excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • CELLACEFATE excipient
  • PHTALATE D’ETHYLE excipient
  • GOMME ARABIQUE excipient
  • CARMIN excipient
  • CIRE BLANCHE D’ABEILLE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SUPPLEMENT MINERAL (POTASSIUM) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A12B-A03.
     Sur le plan biologique, une hypokalimie infrieure 3,6 meq/l indique une carence en potassium.
     Cette carence peut tre d’origine :
     – digestive : diarrhe, vomissement, laxatif stimulant.
     – endocrinienne : hyperaldostronisme primaire (relve d’un traitement tiologique) ,
     – rnale : par augmentation de l’excrtion urinaire en cas de maladie tubulaire congnitale ou lors de traitement par salidiurtiques, corticodes, amphotricine b (i.v.) , par consommation abusive d’alcalins ou de drivs de la rglisse.
     La carence potassique se traduit par : fatigabilit musculaire, pseudoparalysies, crampes et modifications de l’e.c.g. : troubles de repolarisation et hyperexcitabilit ventriculaire.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traitement de l’hypokalimie en particulier mdicamenteuse :
     salidiurtiques, corticodes.

  Effets secondaires

  2. COMMENTAIRE GENERAL
     Compte tenu du dlitement progressif des comprims et des doses habituellement prescrites de tartrate de potassium, il n’a pas t dcrit d’ulcration digestive avec cette spcialit.
  3. KALIEMIE(AUGMENTATION)
     (avec risque de mort subite) : celle-ci est prvenir par le contrle de la kalimie.

  Précautions d’emploi

  2. SURVEILLANCE DE LA KALIEMIE
     Contrle de la kalimie avant et pendant le traitement.
  3. SUJET AGE
     Utiliser avec prudence.

  Contre-Indications

  2. HYPERKALIEMIE
     Ou toute situation pouvant entraner une hyperkalimie.
  3. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  4. SYNDROME ADDISONIEN
  5. DIABETE
     Non contrl.
  6. TRAITEMENT PAR EPARGNEUR DE POTASSIUM
     Traitement concomitant par un pargneur de potassium seul ou associ un salidiurtique (sauf sous contrle strict de la kalimie) .

  Surdosage

  Traitement
  
  En cas de surdosage, pratiquer un traitement symptomatique de l’hyperkalimie en milieu hospitalier.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  La posologie est dterminer en fonction de la kalimie avant et pendant le traitement.
  – Adultes : en moyenne trois six comprimes ( treize vingt cinq millimoles ) par jour, administrs en deux ou trois fois la fin des
  repas.
  .
  .
  Posologie Particulire :
  En cas d’hypokalimie franche (infrieure trois millimoles six par litre) , commencer par une posologie journalire quivalente six grammes de tartrate de potassium, soit cinquante deux millimoles de
  potassium.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Administrer en deux ou trois fois la fin des repas.
  

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