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LEPTICUR 10 mg comprimés

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – SD 1248-17

  
  Forme : COMPRIMES SECABLES
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : ROUSSEL DIAMANT

  Produit(s) : LEPTICUR

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 27/3/1973
  2. publication JO de l’AMM 5/1/1974
  3. mise sur le marché 1/9/1975
  4. validation de l’AMM 26/6/1989

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 314050-0
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  30
  unité(s)
  blanc

  Evénements :

  1. inscription liste sub. vénéneuses 27/12/1974
  2. agrément collectivités 15/8/1975
  3. inscription SS 15/8/1975

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  Régime : liste I

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 21.56 F
  
  Prix public TTC : 32.80 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • TROPATEPINE CHLORHYDRATE 10 mg

  Principes non-actifs

  • POLYVIDONE EXCIPIENT excipient
  • AMIDON DE MAIS excipient
  • TALC excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • LACTOSE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIPARKINSONIEN ANTICHOLINERGIQUE (PHENYLAMINOPROPAN.) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : N04A-A12.
     Pharmacologiquement, le Lepticur présente des propriétés anticholinergiques centrales; il entraîne aussi des effets périphériques parasympatholytiques, mais l’expérimentation animale a montré que ceux-ci n’apparaissaient qu’é des doses plus élevées.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Syndrome parkinsonnien induit par les neuroleptiques.

  Effets secondaires

  2. EFFET ATROPINIQUE
     Discrets. Les effets secondaires atropiniques observés cèdent rapidement soit de facon spontanée soit après réduction de la posologie.
  3. SECHERESSE DE LA BOUCHE (FREQUENT)
     Les effets secondaires atropiniques observés cèdent rapidement soit de facon spontanée soit après réduction de la posologie.
  4. TROUBLE DE L’ACCOMMODATION (RARE)
     Les effets secondaires atropiniques observés cèdent rapidement soit de facon spontanée soit après réduction de la posologie.
  5. HYPERTENSION OCULAIRE
     Les effets secondaires atropiniques observés cèdent rapidement soit de facon spontanée soit après réduction de la posologie.
  6. CONSTIPATION
     Les effets secondaires atropiniques observés cèdent rapidement soit de facon spontanée soit après réduction de la posologie.
  7. TROUBLE DE LA MICTION
     Les effets secondaires atropiniques observés cèdent rapidement soit de facon spontanée soit après réduction de la posologie.
  8. TOXICOMANIE
     Aucun cas de pharmacodépendance au Lepticur n’a été signalé.

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     En l’absence d’étude chez l’animal et de données cliniques humaines le risque n’est pas connu.
  3. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     L’usage du Lepticur ne contre-indique pas la conduite automobile, sauf en cas de troubles de l’accomodation. Il faut toutefois remarquer que les indications du Lepticur concernent le plus souvent des malades pour lesquels la conduite de véhicules n’est pas recommandée.
  4. UTILISATEUR DE MACHINE
     L’usage du Lepticur ne contre-indique pas la conduite automobile, sauf en cas de troubles de l’accomodation. Il faut toutefois remarquer que les indications du Lepticur concernent le plus souvent des malades pour lesquels la conduite de véhicules n’est pas recommandée.

  Contre-Indications

  2. GLAUCOME
  3. CARDIOPATHIE DECOMPENSEE
  4. TROUBLES URETRO-PROSTATIQUES
     Risque de rétention urinaire.

  Surdosage

  Traitement
  
  – Symptomes : ceux de l’intoxication aigüe par les anticholinergiques (mydriase, agitation, confusion, hallucination, convulsions, hyperventilation, tachycardie, hyperthermie) .
  – Traitement : évacuation du toxique et traitement symptomatique :
  antidote
  propose : ésérine.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – En psychiatrie : la posologie est variable et doit être adaptée à l’ancienneté et à l’intensité des troubles ainsi qu’à la susceptibilité individuelle.
  En moyenne : deux à trois comprimés par jour.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  A avaler avec
  un peu d’eau.

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