CYCLO 3 gélules (arrêt de commercialisation)

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CYCLO 3 gélules (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Autres dénominations :
    nom ancien – RUSCOVENE


    Forme : GELULES

    Etat : arrêt de commercialisation

    Laboratoire : PIERRE FABRE MEDICAMENT

    Produit(s) : CYCLO 3

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 21/2/1974
    2. publication JO de l’AMM 20/2/1976
    3. mise sur le marché 20/1/1977
    4. validation de l’AMM 3/1/1990
    5. arrêt de commercialisation 4/4/1992

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 328486-0

    1
    boîte(s)
    40
    unité(s)

    Evénements :

    1. arrêt de commercialisation 4/4/1992


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    Régime : aucune liste

    Prix Pharmacien HT : 21.64 F

    Prix public TTC : 32.90 F

    TVA : 2.10 %

    Composition

    Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. VASCULOPROTECTEUR (AUTRE) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : C05C-X.
      Action veinotonique :
      – Mise en évidence :
      . in vitro, sur veine isolée et perfusée, l’extrait de ruscus provoque rapidement (5 à 8 mn) une contraction importante, progresive et durable; . in vivo, l’administration de ruscus produit une augmentation de la pression de perfusion veineuse. L’intensité de l’effet est comparable sur veine saine et sur veine pathologique.
      – Mécanisme :
      L’effet veinotonique du ruscus s’exerce par un mécanisme de type adrénergique, à 2 niveaux :
      . effet direct en tant qu’agoniste des récepteurs alpha-adrénergiques post-jonctionnels de la cellule lisse de la paroi vasculaire; . effet indirect par libération de noradrénaline à partir de ses sites de stockage neuronaux préjonctionnels.
      L’intensité de l’action du ruscus est proportionnelle à la température.
      – Confirmation chez l’homme par la méthode d’Aellig (mesure au stéréomicroscope de la compliance veineuse, appréciée sur une veine dorsale de la main) .
      Mise en évidence des relations dose-effet de Cyclo 3 en prise unique, du role respectif de chaque constituant de Cyclo 3 sur le tonus veineux.
      Actions vasculo-protectrices de Cyclo 3 :
      – réduction de la perméabilité capillaire mise en évidence chez l’homme par l’épreuve de Landis ;
      – augmentation de la résistance capillaire mise en évidence chez l’homme selon la méthode de Kramar (création à l’aide d’une ventouse d’une dépression responsable de l’apparition de pétéchies) : augmentation significative de la résistance capillaire dès la première heure suivant l’administration. L’essentiel de cette activité peut être attribué à la vitamine C.
      Action de Cyclo 3 sur la circulation lymphatique :
      Le débit lymphatique mesuré sur le canal thoracique du chien est augmenté de façon importante et durable.


    1. – Traitement des symptômes en rapport avec une insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences de primodécubitus) .
      – Traitement des métrorragies lors de la contraception par microprogestatifs et des métrorragies dues au port d’un stérilet, après leur exploration clinique et paraclinique.
      – Utilisé dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

    1. TROUBLE DIGESTIF
      Mineurs. 1 à 2% des utilisateurs.
    2. DOULEUR EPIGASTRIQUE
    3. NAUSEE

    1. NAUSEES
      En cas de nausées ou gastralgies, il est conseillé de prendre le produit en début de repas.
    2. GROSSESSE
      – Les expérimentations chez l’animal n’ont pas mis en évdence d’effet tératogène,

      – Dans l’espèce humaine, on ne dispose pas de données épidémiologiques précises, cependant à ce jour, aucun effet malformatif n’a été rapporté.

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    – Posologie usuelle : quatre à six gélules par jour.
    – En proctologie : huit à dix gélules par jour.


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