Donnez-nous votre avis

STRATENE 100 mg glules

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/12/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code exprimentation – INO 502 TER

  
  Forme : GELULES
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : GERDA

  Produit(s) : STRATENE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 20/3/1972
  2. publication JO de l’AMM 22/4/1973
  3. mise sur le march 1/10/1973
  4. validation de l’AMM 3/1/1990

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 315495-6
  
  1
  plaquette(s) thermoforme(s)
  24
  unit(s)
  plastique/alu
  rose

  Evénements :

  1. agrment collectivits 25/7/1973
  2. inscription SS 19/8/1973

  
  Lieu de délivrance : officine et hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  Régime : liste I

  Réglementation des prix :
  rembours
  35 %
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 553425-5
  
  1
  plaquette(s) thermoforme(s)
  120
  unit(s)
  plastique/alu
  rose

  Evénements :

  1. inscription liste sub. vnneuses 25/7/1973

  
  Lieu de délivrance : hpitaux
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  Régime : liste I
  
  Prix Pharmacien HT : 71.99 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • CETIEDIL CITRATE 100 mg

  Principes non-actifs

  • LACTOSE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • ERYTHROSINE colorant (glule)
  • OXYDE DE TITANE excipient de la glule
  • GELATINE excipient de la glule
  • SO2 conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C04A-X40.
     Des tudes de pharmacologie clinique, ralises chez des patients atteints d’artriopathie des membres infrieurs, ont permis de mettre en vidence l’activit prfrentielle du ctidil au niveau des territoires ischmies, et d’tablir une comparaison stricte des paramtres hmodynamiques et des signes cliniques.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Artriopathies des membres infrieurs :
     Traitement d’appoint de la claudication intermittente des artriopathies chroniques oblitrantes des membres infrieurs.
     Cette indication repose sur des tudes en faveur d’une amlioration du primtre de marche.

  Effets secondaires

  2. TROUBLE DIGESTIF (PEU FREQUENT)
     Pour une posologie leve et en dbut de traitement quelques troubles digestifs ont pu tre observs.
     Ils disparaissent en gnral par simple diminution des doses.
  3. NAUSEE
  4. DOULEUR EPIGASTRIQUE
  5. SECHERESSE DE LA BOUCHE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTE DOSE
     DEBUT DE TRAITEMENT

     Disparat en gnral par simple diminution de doses.

  6. SENSATION DE VERTIGE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTE DOSE
     DEBUT DE TRAITEMENT

     Disparat en gnral par simple diminution de doses.

  Contre-Indications

  2. GLAUCOME A ANGLE FERME
  3. ADENOME PROSTATIQUE
     Avec rtention urinaire.

  Surdosage

  Traitement
  
  Jusqu’ ce jour, aucun cas de surdosage n’a t rapport.
  En cas d’absorption massive volontaire ou accidentelle, un traitement symptomatique s’impose. La composante atropinique de la molcule pourrait tre responsable du syndrome central
  anticholinergique :
  l’injection de 0,5 mg 2,5 mg, en intramusculaire ou intraveineuse lente, de nostigmine est recommande.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  La posologie est en gnral de quatre six glules par jour.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  A prendre au cours des repas.

  ---

  Retour à la page d’accueil