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VASOCET 100 mg glules

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 28/10/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – CEVODIL

  
  Forme : GELULES
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : CIPHARM

  Produit(s) : VASOCET

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 22/1/1980
  2. publication JO de l’AMM 9/8/1980
  3. mise sur le march 15/1/1981

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 323311-8
  
  1
  plaquette(s) thermoforme(s)
  24
  unit(s)
  rose/blanc

  Evénements :

  1. inscription liste sub. vnneuses 25/7/1973
  2. agrment collectivits 2/9/1980
  3. inscription SS 2/9/1980
  4. radiation SS 13/1/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  Régime : liste I

  Réglementation des prix :
  non rembours
  
  Prix Pharmacien HT : 21.07 F
  
  Prix public TTC : 32.20 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • CETIEDIL CITRATE 100 mg

  Principes non-actifs

  • LACTOSE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • OXYDE DE TITANE excipient de la glule
  • GELATINE excipient de la glule
  • ERYTHROSINE colorant (glule)
  • ANHYDRIDE SULFUREUX conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C04A-X40.
     – Action spasmolytique musculotrope (de type papavrine) .
     – Action facilitante bta 2 adrnergique. Vasocet augmente la sensibilit des bta 2 rcepteurs des vaisseaux sanguins facilitant ainsi l’effet de vasodilatation.
     – Action au niveau du passage transmembranaire du calcium.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Artrites des membres infrieurs ( tous les stades de la maladie et quelle que soit son origine, athromateuse ou diabtique) .
     – Microangiopathies.
     – Troubles vasomoteurs priphriques (syndrome de Raynaud) .

  Effets secondaires

  2. NAUSEE (RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     ANTECEDENTS GASTRIQUES

     Disparition par diminution des doses et absorption des glules au cours des repas.

  3. DOULEUR EPIGASTRIQUE (RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     ANTECEDENTS GASTRIQUES

     Disparition par diminution des doses et absorption des glules au cours des repas.

  4. SECHERESSE DE LA BOUCHE (RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SUJETS AGES
     POSOLOGIE ELEVEE

     Petite action atropinique ; disparition par rduction des doses.

  5. SENSATION DE VERTIGE (RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SUJETS AGES
     POSOLOGIE ELEVEE

     Petite action atropinique ; disparition par rduction des doses.

  Contre-Indications

  2. GLAUCOME A ANGLE FERME
  3. ADENOME PROSTATIQUE
     Avec rtention urinaire.

  Surdosage

  Traitement
  
  En cas d’absorption massive volontaire ou accidentelle, un traitement symptomatique s’impose.
  Dans ce cas la composante atropinique de la molcule pourrait tre l’origine d’effets constituant le syndrome central anticholinergique dcrit pour de
  nombreux mdicaments (confusion, agitation, hallucination, dysarthrite, etc.) . La littrature scientifique rapporte que ces signes disparaissent totalement et rapidement la suite d’une injection de 2mg de salicylate d’serine qui constituent
  l’antagoniste pharmacologique de choix.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Quatre glules par jour en deux prises. Il est possible de diminuer la dose trois glules par jour ou de l’augmenter jusqu’ six glules par jour selon la gravit de l’atteinte.
  .
  Mode d’Emploi :
  Absorber les glules au cours d’un
  repas.

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