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ANY 8 pour cent pommade

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/12/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : POMMADE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : HOMME DE FER

  Produit(s) : ANY

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 1/12/1959
  2. publication JO de l’AMM 2/5/1970
  3. mise sur le marché 15/10/1987

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 341637-9
  
  1
  tube(s)
  25
  g
  PE/alu
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 24.88 F
  
  Prix public TTC : 41.30 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • MEQUINOL 8 g

  Principes non-actifs

  • ISOPROPYLE MYRISTATE excipient
  • HUILE DE RICIN excipient
  • LANOLINE excipient
  • VASELINE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT DERMATOLOGIQUE AUTRE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : D11A-X06.
     Le méquinol est le monométhyl éther de l’hydroquinone. Il exerce une action dépigmentante par inhibition de la synthèse de la mélanine.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement local des hyperpigmentations mélaniques acquises, notamment : mélasma, mélanose post inflammatoire et chimique (parfum).
  3. HYPERPIGMENTATION CUTANEE

  Effets secondaires

  2. REACTION DE SENSIBILISATION (RARE)
     Réaction à type d’irritation ou de sensibilisation au méquinol.
  3. MELANODERMIE
     Risque d’hypermélanose post inflammatoire.
  4. LEUCOMELANODERMIE
     Des cas de leucomélanodermie inhomogène avec dépigmentation en confettis au site d’application et quelques cas d’hypomélanose survenant à distance des zones traitées ont été rapportés.

  Précautions d’emploi

  2. EVITER LE CONTACT AVEC LES MUQUEUSES
  3. EVITER LE CONTACT AVEC LES YEUX
  4. EXPOSITION AU SOLEIL
     Eviter l’exposition au soleil des régions hyperpigmentées ou assurer une photoprotection locale tant pendant le traitement qu’après celui-ci par l’usage d’une crème antisolaire écran total.
  5. GROSSESSE
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
  6. ALLAITEMENT
     En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A CE PRODUIT
  3. ENFANTS DE MOINS DE 12 ANS

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  Deux applications par jour.
  .
  Mode d’emploi :
  Le rythme des applications peut être réduit au fur et à mesure de l’amélioration. Lorsque la dépigmentation est obtenue, il est préférable de poursuivre le traitement au moins une fois
  par semaine. Il est nécessaire d’assurer une photoprotection locale.

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