ORALGAN 325 mg capsules (arrêt de commercialisation)
ORALGAN 325 mg capsules (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 4/5/1994
Dernière mise à jour : 24/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : CAPSULES
Usage : adulte, enfant + de 6 ans
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PIERRE FABRE SANTEProduit(s) : ORALGAN
Evénements :
- octroi d’AMM 6/6/1983
- publication JO de l’AMM 2/8/1983
- mise sur le marché 24/4/1994
- arrêt de commercialisation 1/11/1995
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 336102-3
1
boîte(s)
24
unité(s)Evénements :
- arrêt de commercialisation 1/11/1995
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 18.02 F
Prix public TTC : 29.90 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- PARACETAMOL 325 mg
- MACROGOL 400 excipient
- GLYCEROL excipient et excipient de la capsule
- EAU PURIFIEE excipient
- GELATINE excipient de la capsule
- SORBITOL excipient de la capsule
- DIOXYDE DE TITANE conservateur (capsule)
- PARAHYDROXYBENZOATE D’ETHYLE SODE conservateur (capsule)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE SODE conservateur (capsule)
- CHLOROPHYLLINE CUPROSODIQUE colorant (capsule)
- ANALGESIQUE-ANTIPYRETIQUE (ANILIDE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N02B-E01.
- ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
Ne pas administrer. - SURVEILLANCE DE LA FONCTION RENALE
Condition(s) Exclusive(s) :
ADMINISTRATION PROLONGEE
INSUFFISANCE RENALE
Traitement
Le paracétamol en surdosage massif provoque une cytolyse hépatique susceptible d’aboutir à une nécrose complète et irreversible. Les signes cliniques se manifestent généralement dans les 24 premieres heures. Le traitement étiologique doit être entrepris
dans les heures qui suivent l’absorption.
Toute notion d’intoxication aiguë impose un transfert immédiat en milieu specialisé. Les signes biologiques d’atteinte hépatique peuvent apparaître plus tardivement.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Adultes : une à trois capsules en début de traitement, puis une à deux capsules toutes les quatre heures.
– Enfant de plus de 6 ans : soixante milligrammes par kilogramme par jour en quatre prises.
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Mode d’emploi :
– Les capsules
doivent être prises avec un grand verre d’eau.