HEPATOUM solution buvable
HEPATOUM solution buvable
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
Usage : adulte, enfant + de 12 ans
Etat : commercialis
Laboratoire : HEPATOUMProduit(s) : HEPATOUM
Evénements :
- mise sur le march 1/1/1943
- octroi d’AMM 23/12/1943
- validation de l’AMM 20/12/1988
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 323376-2
1
flacon(s)
550
ml
verre
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non rembours
Prix Pharmacien HT : 19.64 F
Prix public TTC : 32.60 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- ANEMONE 0.15 g
Macr hydroalcoolique d’anemone pulsatilla et de curcuma longa - CURCUMA 0
- ALVERINE CITRATE 0.014 g
- AMYLE ACETATE excipient
- HUILE ESSENTIELLE DE MENTHE POIVREE aromatisant
- GLYCEROL excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE excipient
- JAUNE DE QUINOLEINE colorant (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)
- BENZOATE DE SODIUM excipient
- GESWEET aromatisant
- CYCLAMATE DE SODIUM excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- EAU MINERALE DU BASSIN DE VICHY excipient
- CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A05A-B.
Phytothrapie vise hpatobiliaire. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
- ***
Utilis traditionnellement pour faciliter l’limination de la bile. - TROUBLE FONCTIONNEL HEPATOBILIAIRE
- OBSTRUCTION DES VOIES BILIAIRES
Ne pas utiliser. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE GRAVE
Ne pas utiliser. - REGIME DESODE
Tenir compte de la prsence de 25 mg de sodium par cuillre soupe. - ALCOOL
Attention ce mdicament contient 190 mg d’alcool par cuillre soupe. Il est dconseill chez les patients souffrant de maladie du foie, d’alcoolisme, d’pilepsie, de mme que chez les femmes enceintes et les enfants de moins de 12 ans. - GROSSESSE
Il n’y a pas de donnes fiables de tratognse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposes est insuffisant pour exclure tout risque.
En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En raison de l’absence de donnes sur le passage de ce mdicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est viter pendant l’allaitement.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Rserv l’adulte et l’enfant de plus de douze ans.
– Adultes : deux trois cuillres soupe par prise.
– Enfants de plus de douze ans : une deux cuillres soupe par prise.
Cette prise peut ventuellement tre renouvele six
huit fois en vingt quatre heures.