GRANIONS D’URANIUM 1.2 mg/2 ml solution buvable
GRANIONS D’URANIUM 1.2 mg/2 ml solution buvable
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/5/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
unidose
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : GRANIONSProduit(s) : GRANIONS
Evénements :
- octroi d’AMM 30/11/1948
- mise sur le marché 1/1/1949
- validation de l’AMM 26/1/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 304632-7
10
ampoule(s)
2
ml
verre brun
autocassableEvénements :
- radiation SS 28/11/1997
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Volume : 2
ml- URANIUM 1.20 mg
- AMYLOSE excipient
- GLYCEROL excipient
- HYDROSULFITE DE SODIUM excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- SUPPLEMENT MINERAL (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A12C-X.
- GROSSESSE
En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant l’allaitement.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte.
Une ampoule par jour.
Il est conseillé d’absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d’eau, en dehors des repas.