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URASEPTINE ROGIER granulés pour solution buvable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – 70-82C

  
  Forme : GRANULE POUR SOLUTION BUVABLE
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : JUMER

  Produit(s) : URASEPTINE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1908
  2. octroi d’AMM 24/3/1975
  3. publication JO de l’AMM 11/5/1976
  4. validation de l’AMM 8/8/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 311031-5
  
  1
  boîte(s)
  80
  g
  alu verni
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 19.70 F
  
  Prix public TTC : 32.70 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • METHENAMINE 4.225 g
    1 cuillère à café (5 g de granulés) contient 0.21125 g de méthénamine
  • LITHIUM BENZOATE 1.125 g
    1 cuillère à café (5 g de granulés) contient 0.05625 g de benzoate de lithium
  • METHENAMINE ANHYDROMETHYLENE CITRATE 0.55 g
    1 cuillère à café (5 g de granulés) contient 0.02750 g d’anhydrométhylènecitrate de méthénamine
  • SODIUM BENZOATE 3 g
    1 cuillère à café (5 g de granulés) contient 0.150 g de benzoate de sodium

  Principes non-actifs

  • SACCHAROSE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIBACTERIEN VOIE GENERALE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : J01X-X05.
     *** Propriétés Pharmacocinétiques :
     La méthénamine après absorption digestive est excrétée principalement dans les urines. La méthénamine subit une hydrolyse en milieu acide en ammoniaque et formaldéhyde.
     Une petite fraction est excrétée également dans la bile et les fécès.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint des troubles fonctionnels du bas appareil urinaire en l’absence d’infection.

  Effets secondaires

  2. DOULEUR EPIGASTRIQUE (EXCEPTIONNEL)
  3. NAUSEE (EXCEPTIONNEL)
  4. VOMISSEMENT (EXCEPTIONNEL)
  5. DIARRHEE (EXCEPTIONNEL)
  6. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE (EXCEPTIONNEL)
  7. HEMATURIE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES
     ADMINISTRATION PROLONGEE
  8. PROTEINURIE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES
     ADMINISTRATION PROLONGEE

  Précautions d’emploi

  2. BOISSONS ALCALINISANTES
     Eviter la prise d’alcalinisants ou de boissons alcalinisantes durant le traitement.
  3. REGIME HYPOGLUCIDIQUE
     Tenir compte de la teneur en glucides : 5 g de saccharose par cuillère à café.
  4. GROSSESSE
     Il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
  5. ALLAITEMENT
     La prise de ce médicament est déconseillée pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A CE PRODUIT
  3. INSUFFISANCE RENALE
  4. GOUTTE
  5. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE (relative)
     – Sulfaméthizol : association déconseillée.
     Précipitation cristalline dans les voies urinaires (favorisée par l’acidification des urines).

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Adultes : deux à six cuillères à café par 24 heures.
  Les granulés sont à dissoudre dans un demi-verre d’eau.

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