Donnez-nous votre avis

SUPPANGYL ENFANTS suppositoires (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/5/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – SUCCINADOL BISMUTHE ENFANTS

  
  Forme : SUPPOSITOIRES
  
  Usage : enfant + de 30 mois
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : PIERRE FABRE SANTE

  Produit(s) : SUPPANGYL

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1953
  2. octroi d’AMM 6/11/1957

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 326000-3
  
  1
  boîte(s)
  8
  unité(s)
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 30
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix public TTC : 19 F
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • EUCALYPTOL 0.06 g
  • COQUELICOT 0.05 g
    extrait mou de coquelicot
  • OXYQUINOLEINE SULFATE 0.02 g
    sulfate neutre d’orthoxyquinoleine
  • BISMUTH SUCCINATE 0.04 g
    succinate de bismuth

  Principes non-actifs

  • GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTISEPTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R02A-A20.
     Action sédative de la toux entrainant une diminution des sécrétions bronchiques. L’administration provoque une sédation de la douleur et une diminution de la poussée congestive.
     Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traitement adjuvant dans les angines et amygdalites de toutes natures (sauf diphtériques) .

  Effets secondaires

  2. CRISE CONVULSIVE
     En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées : risque de convulsions chez l’enfant.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui ont pu entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
  3. UTILISATION PROLONGEE
     Pas d’utilisation prolongée sans avis médical.
  4. CONVULSIONS(ANTECEDENTS)
     Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
  5. ALLAITEMENT
     En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
     
     – de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
     
     – et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

  Contre-Indications

  2. ALBUMINURIE
  3. NEPHRITE
     Antécédents récents.
  4. ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS

  Voies d’administration

  – 1 – RECTALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Enfants au dessus de trente mois : un à deux suppositoires par vingt quatre heures.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Ne pas utiliser en dessous de trente mois.
  

  ---

  Retour à la page d’accueil