BRONCHORECTINE AU CITRAL ADULTES suppositoires
BRONCHORECTINE AU CITRAL ADULTES suppositoires
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/8/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUPPOSITOIRES
Usage : adulte
Etat : commercialis
Laboratoire : MAYOLY-SPINDLERProduit(s) : BRONCHORECTINE AU CITRAL
Evénements :
- mise sur le march 1/1/1971
- octroi d’AMM 12/2/1971
- validation de l’AMM 6/8/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 301564-0
2
plaquette(s) thermoforme(s)
5
unit(s)
PVC/PEEvénements :
- inscription SS 2/1/1962
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
rembours
35 %
Prix Pharmacien HT : 5.22 F
Prix public TTC : 9.70 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CITRAL 0.005 g
- GAIACOL 0.05 g
- TERPINOL 0.03 g
- PIN ESSENCE 0.03 g
Pin sylvestre - SERPOLET ESSENCE 0.02 g
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- CHLOROPHYLLE CUIVRIQUE colorant (excipient)
- EXPECTORANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05C-A10.
A vise antiseptique.
Ce mdicament contient des drivs terpniques qui peuvent abaisser le seuil pileptogne.
- TOXICITE CUTANEOMUQUEUSE
Lie la voie d’administration : risque de toxicit locale, d’autant plus frquent et intense que la dure de traitement est prolonge, le rythme d’administration et la posologie levs. - REACTION ALLERGIQUE LOCALE
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la prsence de drivs terpniques.
- CONFUSION MENTALE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la prsence de drivs terpniques.
- MISE EN GARDE
En cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fivre ou de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de rvaluer la conduite thrapeutique.
Cette spcialit contient des drivs terpniques qui peuvent entraner doses excessives des accidents neurologiques type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la dure de traitement prconises. - GROSSESSE
Il n’y a pas d’tude de tratognse pertinente disponible chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposes est insuffisant pour exclure tout risque. En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament du fait :
– de l’absence de donne cintique sur le passage des drivs terpniques dans le lait,
– et de leur toxicit neurologique potentielle chez le nourrisson. - ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
Tenir compte de la prsence de drivs terpniques.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- RECTITES(ANTECEDENTS)
Antcdents rcents de lsions ano-rectales.
Lie la voie d’administration.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Rserv l’adulte.
Un suppositoire deux trois fois par jour.
Dure d’administration : l’utilisation de la voie rectale doit tre la plus courte possible, en raison du risque de toxicit locale surajout aux risques par voie orale.