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BRONCHORECTINE AU CITRAL NOURRISSONS suppositoires

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/6/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SUPPOSITOIRES
  
  Usage : nourrisson
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : MAYOLY-SPINDLER

  Produit(s) : BRONCHORECTINE AU CITRAL

  Evénements :

  1. mise sur le march 1/1/1971
  2. octroi d’AMM 8/2/1971
  3. validation de l’AMM 5/12/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 301566-3
  
  2
  plaquette(s) thermoforme(s)
  5
  unit(s)
  PVC/PE

  Evénements :

  1. inscription SS 2/1/1962

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  rembours
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 4.81 F
  
  Prix public TTC : 8.90 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unit de prise, soit pour :
  
  Par poids : 1
  g

  Principes actifs

  • CITRAL 2 mg
  • TERPINOL 10 mg
  • PIN ESSENCE 10 mg
    Pin silvestre
  • SERPOLET ESSENCE 5 mg

  Principes non-actifs

  • CHLOROPHYLLE CUIVRIQUE colorant (excipient)
  • GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. EXPECTORANT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05C-A10.
     A vise antiseptique.
     Les drivs terpniques peuvant abaisser le seuil pileptogne.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint au cours des affections bronchiques aigus bnignes.
  3. BRONCHITE

  Effets secondaires

  2. TOXICITE CUTANEOMUQUEUSE
     Lie la voie d’administration : risque de toxicit locale, d’autant plus frquent et intense que la dure de traitement est prolonge, le rythme d’administration et la posologie levs.
  3. REACTION ALLERGIQUE LOCALE
  4. CRISE CONVULSIVE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     En cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fivre ou de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de rvaluer la conduite thrapeutique.
     
     – Convulsions, pauses respiratoires :
     
     Cette spcialit contient des drivs terpniques qui peuvent entraner doses excessives :
     
     * des accidents type de convulsions, chez le nourrisson et chez l’enfant,
     
     * des pauses respiratoires et des collapsus chez le nourrisson.
     
     Respecter les conseils d’utilisation et les posologies, particulier : ne jamais dpasser les doses recommandes.
     
     – Antcdents pileptiques :
     
     En cas d’antcdents d’pilepsie, tenir compte de la prsence de terpnes.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. RECTITES(ANTECEDENTS)
     Rcents. Effet li la voie d’administration.

  Voies d’administration

  – 1 – RECTALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Deux trois suppositoires par vingt quatre heures.
  L’utilisation de la voie rectale doit tre la plus courte possible, en raison du risque de toxicit locale surajout aux risques par voie orale.
  

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