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LYSOCALM comprims sucer

Introduction dans BIAM : 31/1/1995
Dernière mise à jour : 6/4/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES A SUCER
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : DARCY

  Produit(s) : LYSOCALM

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 13/12/1993
  2. publication JO de l’AMM 4/6/1994
  3. mise sur le march 18/1/1995

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 336855-1
  
  1
  plaquette(s) thermoforme(s)
  30
  unit(s)
  PVC/alu
  blanc
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 21.69 F
  
  Prix public TTC : 36 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • LYSOZYME CHLORHYDRATE 20 mg
  • MENTHOL 0.90 mg

  Principes non-actifs

  • BETA-CYCLODEXTRINE excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • SORBITOL excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTISEPTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R02A-A20.
     – Le lysozyme : mucopolysaccharides physiologique, agent de dfense naturel de l’organisme.
     – Le lvomenthol : vise adoucissante
     – Le sorbitol : dulcorant (infrieur 0,4 Kcal par comprim).
     Ce mdicament contient des drivs terpniques qui peuvent abaisser le seuil pileptogne.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement local d’appoint antibactrien des affections limites de la muqueuse buccale et de l’oropharynx.
     NB : devant les signes gnraux d’infection bactrienne, une antibiothrapie par voie gnrale doit tre envisage.
  3. AFFECTION BUCCOPHARYNGEE(ADJUVANT)

  Effets secondaires

  2. CRISE CONVULSIVE
     En raison de la prsence de drivs terpniques et en cas de non respect des doses prconises : risque de convulsions chez l’enfant et chez le nourrisson.
  3. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
     En raison de la prsence de drivs terpniques et en cas de non respect des doses prconises : possibilit d’agitation et de confusion chez les sujets gs.
  4. CONFUSION MENTALE
     En raison de la prsence de drivs terpniques et en cas de non respect des doses prconises : possibilit d’agitation et de confusion chez les sujets gs.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Cette spcialit contient des drivs terpniques qui peuvent entraner doses excessives des accidents neurologiques type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la dure de traitement prconises.
  3. TRAITEMENT PROLONGE
     L’indication ne justifie pas un traitement prolong au-del de cinq jours d’autant qu’il pourrait exposer un dsquilibre de la flore microbienne normale de la cavit buccale avec risque de diffusion bactrienne ou fongique.
  4. ANTECEDENTS COMITIAUX
     En cas d’antcdents d’pilepsie, tenir compte de la prsence de drivs terpniques.
  5. PERSISTANCE DES SYMPTOMES
     En cas de persistance des symptmes au del de cinq jours et/ou de fivre associe, la conduite tenir devra tre rvalue.
  6. ALLAITEMENT
     En cas d’allaitement, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament du fait :
     
     – de l’absence de donne cintique sur le passage des drivs terpniques dans le lait,
     
     – et de leur toxicit neurologique potentielle chez le nourrisson.

  Contre-Indications

  2. ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
  3. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – BUCCALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – En moyenne, six huit comprims sucer rpartis rgulirement dans la journe.

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