LATEPYRINE-QUININE ENFANTS suppositoires (arrêt de commercialisation)
LATEPYRINE-QUININE ENFANTS suppositoires (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUPPOSITOIRES
Usage : enfant + de 30 mois
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : AEROCIDProduit(s) : LATEPYRINE-QUININE
Evénements :
- octroi d’AMM 8/2/1977
- publication JO de l’AMM 18/2/1979
- mise sur le marché 12/2/1982
- arrêt de commercialisation 1/12/1991
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 325062-5
1
boîte(s)
10
unité(s)Evénements :
- arrêt de commercialisation 1/12/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 18
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- QUININE CAMSILATE NEUTRE 0.04 g
camphosulfonate de quinine - PARACETAMOL 0.225 g
- CARBOSALICYLATE D’ETHYLE 0.114 g
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- ANALGESIQUE-ANTIPYRETIQUE (ANILIDE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N02B-E51.
-
Traitement symptomatique des affections douloureuses et des affections fébriles.
- BOURDONNEMENT D’OREILLE
Condition(s) Favorisante(s) :
SURDOSAGE - ACUITE AUDITIVE(DIMINUTION)
Condition(s) Favorisante(s) :
SURDOSAGE - CEPHALEE
Condition(s) Favorisante(s) :
SURDOSAGE - DOULEUR ABDOMINALE
- ULCERATION GASTRIQUE
- HEMORRAGIE DIGESTIVE
Patentes ou occultes responsables d’une anémie ferriprive. - SYNDROME HEMORRAGIQUE
- OEDEME
- URTICAIRE
- ASTHME
- REACTION ANAPHYLACTIQUE
- HEMORRAGIE DIGESTIVE
- ASTHME
- TRAITEMENT ANTICOAGULANT
- MENORRAGIE
- ADMINISTRATION PROLONGEE
Surveiller par principe la fonction rénale en cas d’administration prolongée ou d’insuffisance rénale bien qu’aucune néphrotoxicité due au paracétamol n’ait été montrée chez l’homme dans les conditions normales d’emploi. - INSUFFISANCE RENALE
Surveiller par principe la fonction rénale en cas d’administration prolongée ou d’insuffisance rénale bien qu’aucune néphrotoxicité due au paracétamol n’ait été montrée chez l’homme dans les conditions normales d’emploi.
- ULCERE GASTRIQUE
- ULCERE DUODENAL
- HYPERSENSIBILITE AUX SALICYLES
- MALADIE HEMORRAGIQUE
Constitutionnelle ou acquise. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
Association avec l’astémizole : risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes (diminution du métabolisme hépatique de l’antihistaminique par la quinine).
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
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Posologie Particulière :
Trente mois à cinq ans : un à deux suppositoires par jour, cinq à dix ans : deux à trois suppositoires par jour, dix à quinze ans : trois à quatre suppositoires par jour.
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Mode d’Emploi :
Surdosage :
– Le paracétamol en
surdosage massif provoque une cytolyse hépatique susceptible d’aboutir à une nécrose complète et irréversible.
– Les salicylés en surdosage provoquent une intoxication grave, parfois mortelle notamment chez l’enfant et le sujet âgé, ce qui impose une
hospitalisation immédiate.