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LATEPYRINE-QUININE comprims enrobs (arrt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES ENROBES
  
  Etat : arrt de commercialisation
  
  Laboratoire : AEROCID

  Produit(s) : LATEPYRINE-QUININE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 2/7/1957
  2. publication JO de l’AMM 3/2/1970
  3. mise sur le march 12/2/1982
  4. arrt de commercialisation 1/9/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 325195-5
  
  3
  plaquette(s) thermoforme(s)
  10
  unit(s)
  PVC/alu
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 18
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • QUININE CAMSILATE NEUTRE 0.05 g
  • PARACETAMOL 0.25 g
  • CARBOSALICYLATE D’ETHYLE 0.152 g

  Principes non-actifs

  • POLYVIDONE excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • AMIDON DE BLE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • MACROGOL excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • TALC excipient
  • OXYDE DE TITANE colorant (excipient)
  • CIRE BLANCHE enrobage
  • CIRE DE CARNAUBA enrobage
  • CARMELLOSE SODIQUE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANALGESIQUE-ANTIPYRETIQUE (ANILIDE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : N02B-E51.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traitement symptomatique des affections douloureuses et des affections fbriles.

  Effets secondaires

  2. BOURDONNEMENT D’OREILLE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SURDOSAGE
  3. ACUITE AUDITIVE(DIMINUTION)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SURDOSAGE
  4. CEPHALEE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SURDOSAGE
  5. DOULEUR ABDOMINALE
  6. ULCERATION GASTRIQUE
  7. HEMORRAGIE DIGESTIVE
     Patentes ou occultes responsables d’une anmie ferriprive.
  8. SYNDROME HEMORRAGIQUE
  9. OEDEME
  10. URTICAIRE
  11. ASTHME
  12. REACTION ANAPHYLACTIQUE

  Précautions d’emploi

  2. HEMORRAGIE DIGESTIVE
  3. ASTHME
  4. TRAITEMENT ANTICOAGULANT
  5. MENORRAGIE
  6. ADMINISTRATION PROLONGEE
     Surveiller par principe la fonction rnale en cas d’administration prolonge ou d’insuffisance rnale bien qu’aucune nphrotoxicit due au paractamol n’ait t montre chez l’homme dans les conditions normales d’emploi.
  7. INSUFFISANCE RENALE
     Surveiller par principe la fonction rnale en cas d’administration prolonge ou d’insuffisance rnale bien qu’aucune nphrotoxicit due au paractamol n’ait t montre chez l’homme dans les conditions normales d’emploi.
  8. ALLAITEMENT
     Le passage dans le lait tant trs faible, l’allaitement est possible.

  Contre-Indications

  2. ULCERE GASTRIQUE
  3. ULCERE DUODENAL
  4. HYPERSENSIBILITE AUX SALICYLES
  5. MALADIE HEMORRAGIQUE
     Constitutionnelle ou acquise.
  6. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
  7. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Association avec l’astmizole : risque major de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes (diminution du mtabolisme hpatique de l’antihistaminique par la quinine).
  8. GROSSESSE
     Quelques cas d’anomalies oculaires et d’atteintes auditives ont t rapports lors de la prise de fortes doses de quinine pendant la grossesse. Aux doses thrapeutiques, aucun incident n’a t signal. En cours de grossesse, la quinine doit tre rserve au traitement des accs palustres rsistant la chloroquine.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Adultes : six huit comprims par jour.
  .
  Posologie Particulire :
  Enfants : cinq dix ans : deux trois par vingt quatre heures, dix quinze ans : quatre six par vingt quatre heures.
  .
  Mode d’Emploi :
  Les comprims sont
  prendre avec un peu d’eau, en duex ou trois prises rparties dans la journe.
  Surdosage :
  – Le paractamol en surdosage massif provoque une cytolyse hpatique susceptible d’aboutir une ncrose complte et irrversible.
  – Les salicyls en surdosage
  provoquent une intoxication grave, parfois mortelle notamment chez l’enfant et le sujet g, ce qui impose une hospitalisation immdiate.

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