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INONGAN crème

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : CREME
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : FUMOUZE

  Produit(s) : INONGAN

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 7/3/1953
  2. mise sur le marché 1/1/1959
  3. validation de l’AMM 12/8/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 341589-4
  
  1
  tube(s)
  55
  g
  alu verni

  Evénements :

  1. inscription SS 28/12/1961

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix public TTC : 13.20 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • SALICYLATE DE METHYLE 12.50 g
  • CAMPHRE 1 g

  Principes non-actifs

  • SEDEFOS 75 excipient
  • GLYCERIDES POLYGLYCOLYSES excipient
  • PARAFFINE LIQUIDE excipient
  • MENTHOL excipient
  • HUILE ESSENTIELLE D’EUCALYPTUS excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIINFLAMMATOIRE PERCUTANE (SALICYLE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : M02A-C.
     A visée antalgique.
     Camphre, menthol : dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement local d’appoint des douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire de l’adulte.
  3. DOULEUR MUSCULAIRE
  4. TENDINITE

  Effets secondaires

  2. REACTION ALLERGIQUE LOCALE
     Nécessitant l’arrêt du traitement.
  3. ERYTHEME CUTANE
     Au point d’application.
  4. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE
     FORTES DOSES
  5. CONFUSION MENTALE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE
     FORTES DOSES

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Cette spécialité contient du camphre et du menthol (dérivés terpéniques) qui peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant.
     
     Respecter les conseils d’utilisation :
     
     – ne pas appliquer sur un surface trop étendue du corps,
     
     – ne pas appliquer sur les seins en cas d’allaitement.
  3. EPILEPSIE
     En cas d’antécédent d’épilepsie, tenir compte de la présence de camphre et de menthol.
  4. ALLAITEMENT
     En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
     
     – de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
     
     – et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE AUX SALICYLES
     Aux substances d’activité proche ou à un autre composant.
  3. APPLICATION SUR LES MUQUEUSES
  4. EVITER LE CONTACT AVEC LES YEUX
  5. DERMATOSES SUINTANTES
  6. ECZEMA
  7. LESIONS INFECTEES
  8. PLAIE
  9. PANSEMENT OCCLUSIF

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte.
  Appliquer en massages locaux sur la zone douloureuse une à plusieurs fois par jour.
  Se laver les mains après utilisation.

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