ACTI 5 solution buvable en ampoule
ACTI 5 solution buvable en ampoule
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – GERIOPTYL
Forme : SOLUTION BUVABLE
unidose
Usage : adulte
Etat : commercialis
Laboratoire : PIERRE FABRE SANTEProduit(s) : ACTI 5
Evénements :
- octroi d’AMM 9/1/1974
- mise sur le march 1/10/1974
- publication JO de l’AMM 18/2/1976
- validation de l’AMM 14/6/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 334359-7
30
ampoule(s)
5
ml
verre brunEvénements :
- mise sur le march 3/4/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialis
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
A L’ABRI DE LA LUMIERERégime : aucune liste
Réglementation des prix :
non rembours
Prix Pharmacien HT : 49.11 F
Prix public TTC : 81.50 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : par unit de prise, soit pour :
Volume : 5
ml- DEANOL PYRROLIDONECARBOXYLATE 0.10 g
Sous forme de 0.25 ml d’une solution hydro-alcoolique 23% de pidolate de danol. - MAGNESIUM PARAAMINOBENZOATE 0.416 g
correspondant 0.025 g de magnsium. - ASCORBATE DE SODIUM 0.225 g
correspondant 0.2 g d’acide ascorbique. - HESPERIDINE METHYLCHALCONE 0.05 g
- SORBITOL 1.75 g
- SORBITOL excipient
- SACCHAROSE excipient
- GLYCEROL excipient
- AROME MIRABELLE aromatisant
- ALCOOL ETHYLIQUE excipient
- CYCLAMATE DE SODIUM excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- CITRIQUE ACIDE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- TONIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
- ***
Traitement d’appoint de l’asthnie fonctionnelle. - ASTHENIE FONCTIONNELLE
- CEPHALEE
Effet disparaissant l’arrt du traitement. - INSOMNIE
Effet disparaissant l’arrt du traitement. - PRURIT
Effet disparaissant l’arrt du traitement. - DIARRHEE
Condition(s) Favorisante(s) :
COLOPATHIE FONCTIONNELLEEn raison de la prsence de sorbitol.
- DOULEUR ABDOMINALE
Condition(s) Favorisante(s) :
COLOPATHIE FONCTIONNELLEEn raison de la prsence de sorbitol.
- OBSTRUCTION DES VOIES BILIAIRES
En raison de la prsence de sorbitol. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE GRAVE
En raison de la prsence de sorbitol. - ALCOOL
Attention : le titre alcoolique de ce mdicament est de 2.35% V/V, soit 0.09 gramme d’alcool par unite de prise. - GROSSESSE
Il n’existe pas de donnes de tratognse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposes ce mdicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque. En consquence, par mesure de prcaution, l’utilisation de ce mdicament est viter pendant la grossesse. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
L’altration de la vigilance, lie la prsence d’alcool, peut rendre dangeureuse la conduite de vhicules ou l’utilisation de machines.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
Notamment le parahydroxybenzoate de mthyle ou de propyle. - INTOLERANCE AU FRUCTOSE
– En raison de la prsence de sorbitol. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
Ce mdicament est gnralement dconseill, en raison de la prsence de sorbitol, en association avec le Kayexalate (voie orale et rectale : risque de ncrose colique, ventuellement fatale).
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
* Rserv l’adulte :
– Deux trois ampoules par jour.
– Dure du traitement limite quatre semaines.
.
Mode d’emploi :
– A prendre dilues dans un peu d’eau avant les repas.
– En raison de la prsence de vitamine C, viter le
prise en fin de journe.