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ACTIVOX SANS SUCRE MENTHE-EUCALYPTUS pastilles dulcores au sorbitol

Introduction dans BIAM : 7/9/1995
Dernière mise à jour : 28/11/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : PASTILLES
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : ARKOPHARMA

  Produit(s) : ACTIVOX

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 8/2/1995
  2. publication JO de l’AMM 23/5/1995
  3. mise sur le march 5/9/1995

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 338166-9
  
  1
  plaquette(s) thermoforme(s)
  24
  unit(s)
  vert
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 19 F
  
  Prix public TTC : 31.50 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • ERYSIMUM 24 mg
    Extrait aqueux sec sur maltodextrine de sommits fleuries
  • MATRICAIRE 12 mg
    Extrait hydroalcoolique (30%) sec sur maltodextrine de capitules

  Principes non-actifs

  • LEVOMENTHOL aromatisant
  • HUILE ESSENTIELLE D’EUCALYPTUS aromatisant
  • GOMME ARABIQUE excipient
  • BLEU PATENTE V excipient
  • SORBITOL excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PHYTOTHERAPIE (principale)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Tradionnellement utilis par voie locale comme antalgique dans les affections de la cavit buccale et/ou de l’oropharynx.
  3. AFFECTION BUCCOPHARYNGEE(ADJUVANT)

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE
  3. METEORISME
  4. CRISE CONVULSIVE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     CHEZ L’ENFANT
     CHEZ LE NOURRISSON
     FORTES DOSES

     En raison de la prsence, en tant qu’excipients, de drivs terpniques.

  5. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE
     FORTES DOSES

     En raison de la prsence, en tant qu’excipients, de drivs terpniques.

  6. CONFUSION MENTALE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE
     FORTES DOSES

     En raison de la prsence, en tant qu’excipients, de drivs terpniques.

  Précautions d’emploi

  2. ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
     Ne pas administrer.
  3. MISE EN GARDE
     Cette spcilait contient des drivs terpniques, en tant qu’excipients, qui peuvent abaisser le seuil pileptogne. A doses excessives, risque d’accidents neurologiques type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la dure de traitement prconises.
  4. ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
     Tenir compte de la prsence, en tant qu’excipients, de drivs terpniques.
  5. ALLAITEMENT
     En cas d’allaitement, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament du fait :
     
     – de l’absence de donne cintique sur le passage des drivs terpniques dans le lait,
     
     – et de leur toxicit neurologique potentielle chez le nourrisson.

  Voies d’administration

  – 1 – BUCCALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Adultes : quatre six pastilles par jour.
  – Enfants partir de trois ans : deux trois pastilles par jour.
  .
  Mode d’emploi :
  – A laisser fondre lentement dans la bouche sans croquer.

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