ELUSANES MARRONIER D’INDE glules

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ELUSANES MARRONIER D’INDE glules

Introduction dans BIAM : 27/10/1995
Dernière mise à jour : 26/4/2001

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : GELULES

    Usage : adulte

    Etat : commercialis

    Laboratoire : DOLISOS

    Produit(s) : ELUSANES

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 7/11/1994
    2. publication JO de l’AMM 24/3/1995
    3. mise sur le march 15/10/1995
    4. rectificatif d’AMM 28/10/1999

    Présentation et Conditionnement

    Conditionnement 1

    Numéro AMM : 337636-1

    1
    flacon(s)
    30
    unit(s)
    polypropylne

    Evénements :


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : commercialis

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    grand public

    Prix Pharmacien HT : 26 F

    Prix public TTC : 52 F

    TVA : 5.50 %

    Conditionnement 2

    Numéro AMM : 342255-2

    1
    flacon(s)
    60
    unit(s)
    polypropylne

    Evénements :

    1. mise sur le march 20/4/1997


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : commercialis

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    grand public

    Prix Pharmacien HT : 49.50 F

    Prix public TTC : 99 F

    TVA : 5.50 %

    Composition

    Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

    Principes actifs

    • MARRONNIER 200 mg
      Extrait aqueux sec sur maltodextrine

    Principes non-actifs

    1. VASCULOPROTECTEUR (AUTRE) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : C05C-X.
    2. PHYTOTHERAPIE (accessoire)
      Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
      Mdicament base de plantes.

    1. ***
      – Mdicament de phytothrapie.
      _Traditionnellement utilis dans le traitement symptomatique des troubles fonctionnels de la fragilit cutane, tels que ecchymoses, ptchies, etc…
      – Traditionnellement utilis dans les manifestations subjectives de l’insuffisance veineuse telles que les jambes lourdes,
      – Traditionnellement utilis dans la symptomatologie hmorrodaire.

    1. GROSSESSE
      il n’y a pas de donnes fiables de tratognse chez l’animal.
      En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu ce jour.
      Toutefois, le suivi de grossesses exposes est insuffisant pour exclure tout risque.
      En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament pendant la grossesse.
    2. CRISE HEMORROIDAIRE
      L’administration de ce produit ne dispense pas du traitement spcifique des autres maladies anales. Le traitement doit tre de courte dure. Si les symptmes ne cdent pas rapidement, un examen proctologique doit tre pratiqu et le traitement doit tre revu.

    1. INTOLERANCE AU LACTOSE
      En raison de la prsence de lactose, ce mdicament est contre-indiqu en cas de galactosmie congnitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de dficit en lactase.

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie & mode d’administration

    RESERVE ADULTE
    Posologie usuelle :
    – une glule matin et soir

    Mode d’emploi :
    – Avaler la glule avec un grand verre d’eau.


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