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BORIBEL N 9 solution buvable diluer

Introduction dans BIAM : 22/10/1998
Dernière mise à jour : 3/5/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  Usage : adulte, enfant + de 15 ans
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : DIETETIQUE ET SANTE

  Produit(s) : BORIBEL SOLUTION BUVABLE

  Evénements :

  1. publication JO de l’AMM 1/1/1998
  2. octroi d’AMM 13/2/1998
  3. mise sur le march 8/10/1998

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 344413-4
  
  8
  ampoule(s)
  10
  ml
  verre jaune
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  A L’ABRI DE LA LUMIERE

  Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 1
  jour(s)
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 39.50 F
  
  Prix public TTC : 65.50 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Principes actifs

  • FRENE 1.60 g
    Extrait aqueux fluide
  • ROMARIN 1.60 g
    Extrait aqueux fluide
  • FUCUS VESICULOSUS 1.60 g
    Extrait aqueux fluide

  Principes non-actifs

  • AROME ORANGE aromatisant
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
  • GLYCEROL excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT ANTIOBESITE DIVERS (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A08A-X
  3. PHYTOTHERAPIE (accessoire)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Tradiotonnellement utilis pour faciliter les fonctions d’limination urinaire et digestive.
     Traditionnellement utilis comme adjuvant des rgimes amaigrissants.
  3. OBESITE(ADJUVANT)

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – Ne pas dpasser la posologie et la dure du traitement recommande.
     
     – ATTENTION : ce mdicament contient de l’alcool. Le titre alcoolique de la solution est de 10.5% V/V, soit 0.83 g d’alcool thylique par ampoule.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’IODE
  3. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
  4. GROSSESSE
     Il n’y a pas de donnes fiables de tratognse chez l’animal.
     En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu ce jour.
     Toutefois, le suivi de grossesses exposes est insuffisant pour exclure tout risque.
     En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament pendant la grossesse.
     De plus, la surcharge iode pouvant, partir de la 14me semaines d’amnorhe, entraner une hypothyrodie foeyale, l’utilisation de ce mdicament est contre-indique partir du deuxime trimestre.
  5. ALLAITEMENT
     L’iode passe dans le lait des concentrations suprieures celles du plasma maternel. En raison du risque d’hypothyrodie chez le nourrisson, ce mdicament est contre-indiqu durant l’allaitement.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Rserv l’adulte.
  – Une ampoule par jour, diluer dans un litre et demie d’eau.
  – La dure du traitement ne doit pas dpasser trois semaines.
  .
  Mode d’Emploi :
  – A diluer dans un litre et demie d’eau et consommer tout au long de
  la journe, de prfrence entre les repas.
  – Agiter l’ampoule avant de l’ouvrir.

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