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GASTROPAX poudre pour solution buvable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/4/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : LEHNING

  Produit(s) : GASTROPAX

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1945
  2. octroi d’AMM 26/7/1976
  3. publication JO de l’AMM 10/11/1976
  4. validation de l’AMM 26/12/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 304308-5
  
  1
  boîte(s)
  100
  g
  papier

  Evénements :

  1. inscription SS 29/12/1964

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 4.67 F
  
  Prix public TTC : 8.70 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • CALCIUM CARBONATE 20 g
  • MAGNESIUM TRISILICATE 20 g
  • MAGNESIUM CARBONATE 20 g
  • ALUMINIUM SILICATE 15 g
  • SODIUM CARBONATE ACIDE 15 g
  • MAGNESIUM HYDROXYDE 6 g
  • PHOSPHATE TRICALCIQUE 3 g

  Principes non-actifs

  • TEINTURE DE BADIANE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIACIDE ASSOCIE AU BICARBONATE DE SODIUM (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A02A-H.
     Test de capacité de neutralisation acide : une cuillère à café neutralise 56 mEq d’ions H+.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement symptomatique des manifestations douloureuses au cours des affections oeso-gastro-duodénales.
  3. DYSPEPSIE

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE
  3. CONSTIPATION
  4. CALCEMIE(AUGMENTATION)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTE DOSE
     TRAITEMENT PROLONGE

     Lié au calcium.

  5. LITHIASE URINAIRE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTE DOSE
     TRAITEMENT PROLONGE

     Lié au calcium.

  6. INSUFFISANCE RENALE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTE DOSE
     TRAITEMENT PROLONGE

     Lié au calcium.

  7. ANEMIE FERRIPRIVE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTE DOSE
     TRAITEMENT PROLONGE

     Lié au kaolin : risque d’anémie par carence martiale et de déplétion phosphorée.

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE
     – Chez les insuffisants rénaux, tenir compte de lateneur en aluminium (risque d’encéphalopathie).
     
     – Surveiller la calcémie.
  3. REGIME DESODE STRICT
     En cas de régime sans sel ou hyposodé, tenir compte de la teneur en sodium (164 mg par cuillère à café).
  4. GROSSESSE
     La présence de kaolin conditionne la conduite à tenir avec ce médicament en cas de grossesse :
     
     Il n’y a pas d’étude de tératogénèse chez l’animal.
     
     En clinique, il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un effet malformatif ou foetotoxique du kaolin lorsqu’il est administré pendant la grossesse.
     
     Le kaolin peut être à l’origine de la chélation du fer alimentaire ou sous forme de complément thérapeutique, avec pour conséquence une anémie par carence martiale.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utliser ce médicament pendant la grossesse.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
     Liés à des troubles urétro-prostatiques.
  4. HYPERCALCEMIE
  5. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE (relative)
     Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé en association avec les quinidiniques.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Une cuillère à café au moment des douleurs (sans dépasser six prises par jour).

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