GLYVENOL suppositoires (arrt de commercialisation)
GLYVENOL suppositoires (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/12/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUPPOSITOIRES
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : NOVARTIS PHARMAProduit(s) : GLYVENOL
Evénements :
- mise sur le march 15/7/1973
- octroi d’AMM 26/12/1974
- arrt de commercialisation 1/5/1995
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 315399-7
1
plaquette(s) thermoforme(s)
10
unit(s)Evénements :
- inscription liste sub. vnneuses 5/7/1972
- agrment collectivits 26/6/1973
- inscription SS 26/6/1973
- arrt de commercialisation 1/5/1995
- radiation collectivits 25/7/1997
Lieu de délivrance : officine et hpitaux
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 30
mois
CONSERVER DANS UN ENDROIT FRAISRégime : liste II
Réglementation des prix :
rembours
35 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- TRIBENOSIDE 400 mg
- LIDOCAINE 40 mg
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- LAQUE F D ET C JAUNE N.6 SUSPENSION A 15% colorant (excipient)
- VASCULOPROTECTEUR (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C05C-X01.
Entrane une vasoconstriction, augmente la rsistance des vaisseaux et diminue leur permabilit.
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Traitement symptomatique des douleurs , prurits et sensations congestives au cours des pousses hmorrodaires.
- COMMENTAIRE GENERAL
Bien que le Glyvnol soit le driv d’un sucre, on n’a observ aucune influence sur le mtabolisme des glucides, mme chez les diabtiques. - REACTION CUTANEE (FREQUENT)
Souvent bnignes et disparaissant l’arrt du traitement. - TOXIDERMIE
Rarement purpurique. - TROUBLE DIGESTIF (RARE)
Mineurs, disparaissant l’arrt du traitement. - TRANSIT INTESTINAL(ACCELERATION)
- ***
Proctologie : l’administration de ce produit ne dispense pas du traitement spcifique de la maladie anale.
Le traitement doit tre de courte dure.
Si les symptomes ne cdent pas rapidement, il doit tre interrompu et un examen proctologique est indispensable. - GROSSESSE
Comme toute thrapeutique, Glyvnol sera administr avec prudence durant la grossesse, en particulier dans les trois premiers mois. - ALLAITEMENT
le passage de la substance active dans le lait maternel n’a pas t tudi. Il est donc prfrable de n’utiliser Glyvnol chez la mre qu’aprs avoir mis en balance les avantages attendus d’une part, et l’ventuel risque thrapeutique pour l’enfant d’autre part.
- ECZEMA
- ANTECEDENTS ALLERGIQUES
Ou hypersensibilit au tribnoside ou la lidocane.
Traitement
En cas de surdosage, on pourrait thoriquement observer des nauses, des vomissements, des gastralgies bien que ceci n’ait jamais t rapport.
Conduite tenir : vacuer rapidement le produit ingr et traitement symptomatique.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Crise hmorrodaire :
habituellement un suppositoire matin et soir pendant dix jours. On peut galement utiliser la voie orale dans cette indication.
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Mode d’Emploi:
L’administration de Glyvnol capsules peut, dans certains
cas, complter le traitement local et en consolider l’effet.