ELUSANES GRIPPONYL poudre pour suspension buvable
ELUSANES GRIPPONYL poudre pour suspension buvable
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/5/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – GRIPPONYL glules
Forme : POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE
Sachet-dose
Usage : adulte
Etat : commercialis
Laboratoire : PLANTES & MEDECINESProduit(s)
Evénements :
- octroi d’AMM 7/8/1943
- mise sur le march 10/10/1943
- validation de l’AMM 7/1/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 341898-7
8
sachet(s)
6
g
papier/alu/PEEvénements :
- mise sur le march 24/2/2000
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 12
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
EVITER L’HUMIDITERégime : aucune liste
Réglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 24.50 F
Prix public TTC : 40.70 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- QUINQUINA 0.05 g
Extrait hydroalcoolique sec sur maltodextrine d’corces - SAULE 0.10 g
Extrait aqueux sec d’corces - THE 0.50 g
Extrait aqueux sec sur maltodextrine de feuilles
- SORBITOL excipient
- SACCHARINE SODIQUE excipient
- AROME ORANGE-PAMPLEMOUSSE aromatisant
- SILICE COLLOIDALE excipient
- MACROGOL 6000 excipient
- PRODUIT BRONCHOPULMONAIRE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05X-A.
A vise antipyrtique. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
- ***
Traditionnellement utilis dans les tats fbriles et grippaux. - FIEVRE
- ETAT GRIPPAL
- DIARRHEE
Risque de diarrhe lie la prsence de sorbitol.
- PERSISTANCE DES SYMPTOMES
En cas de forte fivre ou de persistance des symptmes, rvaluer la conduite thrapeutique. - GROSSESSE
Il n’y a pas d’tude de tratognse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu ce jour. Toutefois, le suivi de grossesse exposes ce mdficament est insuffisant pour exclure tout risque.
En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En l’absence de donnes, viter pendant l’allaitement. - SPORTIFS
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- INTOLERANCE HEREDITAIRE AU FRUCTOSE
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE (relative)
Ce mdicament est gnralement dconseill en association avec le kayexalate (lie la prsence de sorbitol) :
Risque de ncrose, ventuellement fatale.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
Rserv l’adulte :
– Un sachet par prise, deux fois par jour.
.
Mode d’emploi :
– Dilu le sachet dans un demi-verre d’eau.