CARBOCISTEINE RPG NOURRISSON ET ENFANT 2 pour cent sirop
CARBOCISTEINE RPG NOURRISSON ET ENFANT 2 pour cent sirop
Introduction dans BIAM : 29/10/1996
Dernière mise à jour : 26/8/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SIROP
Usage : enfant et nourrisson
Etat : commercialis
Laboratoire : RPG AVENTISProduit(s) : CARBOCISTEINE RPG
Evénements :
- octroi d’AMM 4/6/1996
- mise sur le march 19/10/1996
- publication JO de l’AMM 12/12/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 340709-6
1
flacon(s)
125
ml
verreEvénements :
- inscription SS 12/10/1996
- agrment collectivits 1/12/1996
Lieu de délivrance : officine et hpitaux
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
rembours
35 %
Prix Pharmacien HT : 6.96 F
Prix public TTC : 12.40 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- CARBOCISTEINE 2 g
- SACCHAROSE excipient
- AROME CARAMEL aromatisant
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- HYDROXYDE DE SODIUM excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- MUCOLYTIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05C-B03.
La carbocistine est un mucomodificateur de type mucolytique.
Elle exerce son action sur la phase gel du mucus en rompant les ponts disulfures des glycoprotines, et favorise ainsi l’expectoration.
* Proprits pharmacocintiques :
La carbocistine aprs administration orale est rapidement rsorbe; le pic de concentration plasmatique est atteint en 2 heures.
La biodisponibilit est faible, infrieure 10% de la dose administre, vraisemblablement par mtabolisme intraluminal et effet de premier passage hpatique important.
La demi-vie d’limination est de 2 heures environ.
Son limination et celle de ses mtabolites se fait essentiellement par le rein.
- ***
Traitement des troubles de la scrtion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aigus : bronchite aigu et pisode aigu de bronchopneumopathies chroniques. - HYPERSECRETION BRONCHIQUE
- DOULEUR EPIGASTRIQUE
Phnomne d’intolrance digestive : rduire alors la dose. - NAUSEE
Phnomne d’intolrance digestive : rduire alors la dose. - DIARRHEE
Phnomne d’intolrance digestive : rduire alors la dose.
- MISE EN GARDE
– Les toux productives, qui reprsentent un lment fondamental de la dfense broncho-pulmonaire, sont respecter.
– L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asschant les scrtions (atropiniques) est irrationnelle. - ULCERE GASTRODUODENAL
La prudence est recommande dans ce cas. - DIABETE
En cas de diabte, tenir compte de la teneur de saccharose (3.5 g) par cuillre caf. - REGIME HYPOGLUCIDIQUE
En cas de rgime hypoglucidique, tenir compte de la teneur de saccharose (3.5 g) par cuillre caf.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
Notamment au parahydroxybenzoate de mthyle.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Enfants de plus de cinq ans : trois cents milligrammes par jour, rpartis en trois prises soit une cuillre caf trois fois par jour.
– Nourrissons et enfants d’un mois cinq ans : vingt trente milliligrammes par kilogramme
par jour, soit cinquante deux cents milligrammes par jour rpartis en une deux prises sans dpasser cent milligrammes par prise, soit une demie une cuillre caf une deux fois par jour.
Dure du traitement :
Elle doit tre brve et ne pas
excder huit dix jours.