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CARBOCISTEINE RPG SANS SUCRE ADULTE 5 pour cent solution buvable en flacon

Introduction dans BIAM : 29/10/1996
Dernière mise à jour : 25/5/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : RPG AVENTIS

  Produit(s) : CARBOCISTEINE RPG

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 4/6/1996
  2. mise sur le march 19/10/1996
  3. publication JO de l’AMM 12/12/1996

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 340715-6
  
  1
  flacon(s)
  125
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 12/10/1996
  2. agrment collectivits 1/12/1996

  
  Lieu de délivrance : officine et hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  rembours
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 9.70 F
  
  Prix public TTC : 16.60 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 340716-2
  
  1
  flacon(s)
  300
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 12/10/1996
  2. agrment collectivits 1/12/1996

  
  Lieu de délivrance : officine et hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  rembours
  35 %
  
  Prix public TTC : 22.60 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • CARBOCISTEINE 5 g

  Principes non-actifs

  • SACCHARINE SODIQUE excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
  • HYDROXYETHYLCELLULOSE SODIQUE excipient
  • COMPOSITION AROMATIQUE aromatisant
  • HYDROXYDE DE SODIUM excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. MUCOLYTIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05C-B03.
     La carbocistine est un mucomodificateur de type mucolytique.
     Elle exerce son action sur la phase gel du mucus en rompant les ponts disulfures des glycoprotines, et favorise ainsi l’expectoration.
     * Proprits pharmacocintiques :
     La carbocistine aprs administration orale est rapidement rsorbe; le pic de concentration plasmatique est atteint en 2 heures.
     La biodisponibilit est faible, infrieure 10% de la dose administre, vraisemblablement par mtabolisme intraluminal et effet de premier passage hpatique important.
     La demi-vie d’limination est de 2 heures environ.
     Son limination et celle de ses mtabolites se fait essentiellement par le rein.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement des troubles de la scrtion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aigus : bronchite aigu et pisode aigu de bronchopneumopathies chroniques.
  3. HYPERSECRETION BRONCHIQUE

  Effets secondaires

  2. DOULEUR EPIGASTRIQUE
     Phnomne d’intolrance digestive : rduire alors la dose.
  3. NAUSEE
     Phnomne d’intolrance digestive : rduire alors la dose.
  4. DIARRHEE
     Phnomne d’intolrance digestive : rduire alors la dose.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – Les toux productives, qui reprsentent un lment fondamental de la dfense broncho-pulmonaire, sont respecter.
     
     – L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asschant les scrtions (atropiniques) est irrationnelle.
  3. ULCERE GASTRODUODENAL
     La prudence est recommande dans ce cas.
  4. GROSSESSE
     Les tudes chez l’animal n’ont pas mis en vidence d’effet tratogne. En l’absence de donnes cliniques disponibles, par prcaution, on vitera l’administration de ce produit pendant la grossesse.
  5. ALLAITEMENT
     En cas d’allaitement, l’utilisation de ce produit n’est pas recommande.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
     Notamment au parahydroxybenzoate de mthyle.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Rserv l’adulte.
  Cette spcialit est adapte aux patients suivant un rgime hypoglucidique ou hypocalorique.
  Sept cent cinquante milligrammes par prise raison de trois prises par jour, soit une cuillre soupe trois fois par
  jour.
  Dure du traitement :
  Elle doit tre brve et ne pas excder huit dix jours.

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