EUPHON SANS SUCRE pastilles
EUPHON SANS SUCRE pastilles
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 28/2/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : PASTILLES
Usage : adulte, enfant + de 6 ans
Etat : commercialis
Laboratoire : MAYOLY-SPINDLERProduit(s) : EUPHON
Evénements :
- octroi d’AMM 15/1/1980
- publication JO de l’AMM 9/8/1980
- mise sur le march 15/2/1981
- validation de l’AMM 24/7/1994
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 323269-1
1
bote(s)
70
unit(s)
alu
marron
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 12
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 17.18 F
Prix public TTC : 28 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ERYSIMUM 10 mg
extrait sec aqueux sur maltodextrine d’rysimum officinale (maltodextrine incluse dans la masse d’extrait : 3 4 mg)La quantit de matodextrine incluse dans la masse d’extrait varie en fonction du titre de l’extrait en flavonodes totaux
- HUILE ESSENTIELLE D’ORANGE DOUCE excipient
- HUILE ESSENTIELLE DE MANDARINE excipient
- SACCHARINE excipient
- PARAFFINE LIQUIDE LEGERE excipient
- GLYCEROL excipient
- GOMME ARABIQUE excipient
- ANTIINFLAMMATOIRE BUCCOPHARYNGE (principale)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : R02A-X.
-
Traditionnellement utilis comme antalgique dans les affections de la cavit buccale et/ou de l’oropharynx.
- CONSTIPATION
- SOMNOLENCE
- VERTIGE
- NAUSEE
- VOMISSEMENT
- BRONCHOSPASME
- REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
- DEPRESSION RESPIRATOIRE
- DEPENDANCE
Risque de dpendance aux doses suprathrapeutiques. - SYNDROME DE SEVRAGE
– Aux doses suprathrapeutiques.
– A l’arrt brutal a t observ chez l’utilisateur et le nouveau-n de mre toxicomane.
- MISE EN GARDE
En cas de persistance des symptmes au-del de cinq jours et/ou de fivre associe, la conduite tenir doit tre rvalue.
- TOUX DE L’ASTHMATIQUE
Comme pour toutes les spcialits base de codine. - INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
– Quel que soit le degr de l’insuffisance.
– Comme pour toutes les spcialits base de codine. - ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS
Comme pour toutes les spcialits base de codine.
Traitement
– Chez l’adulte : dpression aige des centres respiratoires (cyanose, ralentissement respiratoire), sdations, rash, myosis, vomissements, prurit, tumfaction de la peau, ataxie.
– Chez l’enfant (seuil toxique: 2mg/kg en prise unique) :
ralentissement
de la frquence respiratoire, pauses respiratoires, myosis, convulsions, bouffissure du visage, ruption urticarienne, collapsus, rtention d’urine.
– Traitement : assistance respiratoire, naloxone.Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Adultes : dix douze pastilles par jour.
– Enfants de plus de six ans : cinq six pastilles par jour.
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Mode d’Emploi :
Sucer lentement sans croquer.
La forme pastille n’est pas adapte l’enfant de moins de six ans.