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THIODERAZINE VITAMINEE B1 FORTE comprims (arrt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES DRAGEIFIES
  
  Etat : arrt de commercialisation
  
  Laboratoire : CLIN-MIDY

  Produit(s) : THIODERAZINE VITAMINEE B1

  Evénements :

  1. mise sur le march 1/1/1948
  2. octroi d’AMM 15/5/1964
  3. publication JO de l’AMM 13/1/1965
  4. arrt de commercialisation 15/6/1991

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 310574-5
  
  1
  bote(s)
  30
  unit(s)
  blanc

  Evénements :

  1. inscription SS 13/8/1964
  2. arrt de commercialisation 15/6/1991
  3. radiation SS 13/1/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • THIOCARBAMIDE 1 mg
  • PIPERAZINE DIIODOMETHYLATE 20 mg
    iodazine
  • THIAMINE CHLORHYDRATE 250 mg

  Principes non-actifs

  • POLYVINYLPYRROLIDONE excipient
  • LACTOSE excipient
  • TALC excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • AMIDON DE RIZ excipient
  • AMIDON DE MAIS excipient
  • CARBONATE DE CALCIUM excipient
  • CARBONATE DE MAGNESIUM excipient
  • CIRE DE CARNAUBA excipient
  • GELATINE excipient
  • GOMME ARABIQUE excipient
  • GOMME LAQUE excipient
  • HUILE DE RICIN excipient
  • GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
  • OXYDE DE TITANE excipient
  • SUCRE GLACE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT POUR APPAREIL LOCO-MOTEUR (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : M09A-X10.
     Mlange d’iode, soufre et vitamine b1.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Utilis dans le traitement de l’arthrose.

  Effets secondaires

  2. HYPOTHYROIDIE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SUJET AGE

     Effet du l’iode en cas d’administration pendant plusieurs semaines.

  3. HYPERTHYROIDIE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SUJET AGE

     Effet du l’iode en cas d’administration pendant plusieurs semaines.

  4. NAUSEE (RARE)
  5. VERTIGE (RARE)
  6. ERUPTION CUTANEE (RARE)

  Précautions d’emploi

  2. SURCHARGE IODEE
     La prise du mdicament entrane une surcharge iode importante.
     
     Aprs l’arrt du mdicament la dure d’limination de la surcharge iode est de l’ordre de quelques jours.

  Contre-Indications

  2. INTOLERANCE A LA THIAMINE
  3. INTOLERANCE A L’IODE
  4. GROSSESSE
     La surcharge iode entrane par la prise de ce mdicament expose le foetus un risque lev d’hypothyrodie induite par l’iode avec goitre ventuellement compressif.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Deux comprims au dbut des deux principaux repas.
  

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