TONICALCIUM ADULTES solution buvable
TONICALCIUM ADULTES solution buvable
Introduction dans BIAM : 28/4/1997
Dernière mise à jour : 18/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
unidose
Usage : adulte
Etat : commercialis
Laboratoire : BOUCHARAProduit(s) : TONICALCIUM
Evénements :
- octroi d’AMM 19/3/1962
- mise sur le march 15/10/1962
- validation de l’AMM 23/12/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 310701-7
20
ampoule(s)
10
ml
verre jaune
autocassablesEvénements :
- radiation SS 13/3/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialis
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non rembours
Prix Pharmacien HT : 22.29 F
Prix public TTC : 37 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : par unit de prise, soit pour :
Volume : 10
ml- ASCORBIQUE ACIDE 0.724 g
Quantit correspondant 0.500 g d’ascorbate de calcium et 0.500 g d’ascorbate de lysine - CALCIUM CARBONATE 0.128 g
- LYSINE 0.255 g
DL, monohydrate
- GALLATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- SORBITOL excipient
- SACCHAROSE excipient
- GLYCEROL excipient
- EXTRAIT DE FRAMBOISE-GROSEILLE aromatisant
- EAU PURIFIEE excipient
- TONIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
A vise antiasthnique.
- ***
Traitement d’appoint de l’asthnie fonctionnelle. - ASTHENIE FONCTIONNELLE
- LITHIASE OXALIQUE
Condition(s) Exclusive(s) :
DOSES ELEVEESDes doses leves de vitamine C (suprieures 1 g) favorisent, chez certains sujets, l’apparition de lithiases oxaliques.
- LITHIASE URIQUE
Condition(s) Exclusive(s) :
DOSES ELEVEESDes doses leves de vitamine C (suprieures 1 g) favorisent, chez certains sujets, l’apparition de lithiases uriques.
- HEMOLYSE
Condition(s) Exclusive(s) :
DOSES ELEVEES
DEFICIT EN G6PDDes doses leves de vitamine C (suprieures 1 g) peuvent accrotre l’hmolyse chez les sujet dficients en G6PD dans les formes hmolyse chronique.
- PRISE LE SOIR
En raison de la prsence de vitamine C, ce mdicament peut entraner une insomnie, il ne doit pas tre pris aprs 16 h. - RECOMMANDATION
Tenir compte de la prsence de 51.2 mg de calcium par ampoule. - DIABETE
En cas de rgime hypoglucidique ou de diabte, tenir compte dans la ration journalire de la quantit de saccharose par ampoule : 3.5 g. - GROSSESSE
l n’y a pas d’tude de tratognse disponible chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposes ce mdicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En raison de l’absence de donnes du passage de ce mdicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est viter pendant l’allaitement.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
Notamment au parahydroxybenzoate de mthyle ou de propyle. - HYPERCALCEMIE
- HYPERCALCIURIE
- LITHIASE CALCIQUE
- CALCIFICATION TISSULAIRE
- LITHIASE URINAIRE
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSESLors de l’utilisation de fortes doses de vitamine C, suprieures 1 g.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Rserv l’adulte.
Deux ampoules par jour.
En raison de la prsence de vitamine C, viter la prise aprs seize heures.
Dure de traitement limite quatre semaines.
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Mode d’emploi :
Agiter les ampoules avant de les prendre
dilues dans un peu d’eau.