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DEXTOMA 1.6 g/10 ml suspension buvable en sachet

Introduction dans BIAM : 27/5/1997
Dernière mise à jour : 22/10/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : ARKOMEDIKA

  Produit(s) : DEXTOMA

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 15/2/1988
  2. publication JO de l’AMM 15/6/1988
  3. mise sur le march 10/2/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 330516-0
  
  10
  sachet(s)
  10
  ml
  PE
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 20 F
  
  Prix public TTC : 33.20 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unit de prise, soit pour :
  
  Volume : 10
  ml

  Principes actifs

  • HYDROXYDES ET CARBONATES D’ALUMINIUM ET DE MAGNESIUM 1.60 g

  Principes non-actifs

  • SORBITOL excipient
  • MANNITOL excipient
  • GLYCEROL excipient
  • GOMME XANTHANE excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
  • SORBATE DE POTASSIUM conservateur (excipient)
  • AROME MENTHE-CITRON aromatisant
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIACIDE (ASSOC. SELS D’ALUMINIUM, CALCIUM, MAGNESIUM) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A02A-D01.
     Un sachet neutralise environ 44 meq d’ions H+, possde un pouvoir tampon de pH 2.3 pH 1.8.
     Protecteur de la muqueuse oeso-gastro-duodnale.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement symptomatique des douleurs lies aux affections oeso-gastro-duodnales.
  3. TROUBLE FONCTIONNEL GASTRO-INTESTINAL

  Effets secondaires

  2. CONSTIPATION (RARE)
  3. DEPLETION PHOSPHOREE (EXCEPTIONNEL)
     En cas d’utilisation prolonge ou forte dose : lis l’hydroxyde d’aluminium.

  Précautions d’emploi

  2. DIALYSE CHRONIQUE
     Chez les dialyss chroniques : risque d’encphalopathie (li l’hydroxyde d’aluminium).

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Un sachet aprs chacun des trois repas.

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