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RHINOTROPHYL Solution nasale

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/12/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION POUR PULVERISATION NASALE
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : JOLLY ET JATEL

  Produit(s) : RHINOTROPHYL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 11/4/1979
  2. mise sur le march 15/10/1980
  3. publication JO de l’AMM 1/11/1980

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 322705-2
  
  1
  flacon(s) pulvrisateur(s)
  20
  ml
  plastique

  Evénements :

  1. agrment collectivits 2/9/1980
  2. inscription SS 2/9/1980

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  rembours
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 9.78 F
  
  Prix public TTC : 16.80 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • THENOATE D’OLAMINE 3 g
    thenoate d’ethanolamine
  • FRAMYCETINE SULFATE 1 g

  Principes non-actifs

  • EAU PURIFIEE excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE SODE conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT POUR AFFECTIONS NASALES V. LOCALE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R01A-X08.
     Antibiotique bactricide, appartenant la famille des aminosides, usage local exclusif.
     Trophique de l’pithlium de la muqueuse nasale.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traitement d’appoint des infections des muqueuses nasale, rhino-pharynge et des sinus ostium permable.

  Effets secondaires

  2. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
     Aux antibiotiques aminosids. Exceptionnel.

  Précautions d’emploi

  2. HYPERSENSIBILITE
     Risque d’allergie.
  3. SELECTION DE SOUCHES RESISTANTES
     Risque de slection de souches rsistantes.
  4. TRAITEMENT PROLONGE
     Le traitement usuel ne dpassera pas dix jours. Au-del, la conduite tenir devra tre rvalue.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
     En particulier la framyctine ou autres amino-glycosids notamment streptomycine, kanamycine ou gentamycine (allergie croise).

  Voies d’administration

  – 1 – NASALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Adultes, enfants, nourrissons : quatre pulvrisations par jour.

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