GINSENG NATURA MEDICA solution buvable (arrt de commercialisation)
GINSENG NATURA MEDICA solution buvable (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 17/9/1997
Dernière mise à jour : 28/11/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
unidose
Usage : adulte
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : DOLISOSProduit(s) : NATURA MEDICA SOLUTIONS
Evénements :
- octroi d’AMM 19/12/1996
- publication JO de l’AMM 4/6/1997
- mise sur le march 4/9/1997
- arrt de commercialisation 7/2/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 342115-6
20
ampoule(s)
5
ml
verre
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : par unit de prise, soit pour :
Volume : 5
ml- GINSENG 0.50 ml
Extrait hydroalcoolique fluide de racine titrant au minimum 2 pour cent en saponosides exprims en ginsnoside Rg1.
- ALCOOL ETHYLIQUE excipient
- SORBATE DE POTASSIUM conservateur (excipient)
- EAU PURIFIEE excipient
- PHYTOTHERAPIE (principale)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
- ***
Traditionnellement utilis dans les asthnies fonctionnelles. - ASTHENIE FONCTIONNELLE
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Rserv l’adulte :
– Une ampoule deux fois par jour.
– Le traitement ne doit pas excder trois mois.
.
Mode d’emploi :
– A prendre avant les repas du midi et du soir.
– Diluer le contenu de l’ampoule dans un demi-verre d’eau.
–
Une ampoule de cinq ml contient 56 mg d’thanol.