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MAGNOSOL granul effervescent

Introduction dans BIAM : 4/11/1997
Dernière mise à jour : 5/5/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GRANULE EFFERVESCENT
  
  unidose
  
  Usage : adulte, enfant + de 4 ans
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : ASTA MEDICA

  Produit(s) : MAGNOSOL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 27/3/1995
  2. publication JO de l’AMM 28/6/1995
  3. mise sur le march 1/9/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 338770-3
  
  30
  sachet(s)
  3.05
  g
  papier/alu/PE
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non rembours
  
  Prix Pharmacien HT : 26.50 F
  
  Prix public TTC : 44 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unit de prise, soit pour :
  
  Par poids : 3.05
  g

  Principes actifs

  • MAGNESIUM OXYDE LEGER 171 mg
  • MAGNESIUM CARBONATE 335 mg
    Lger

  Principes non-actifs

  • CITRIQUE ACIDE excipient
  • BICARBONATE DE POTASSIUM excipient
  • BICARBONATE DE SODIUM excipient
  • CARBONATE DE SODIUM ANHYDRE excipient
  • CHLORURE DE SODIUM excipient
  • CYCLAMATE DE SODIUM excipient
  • SACCHARINE SODIQUE excipient
  • AROME CITRON aromatisant

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SUPPLEMENT MINERAL (MAGNESIUM) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A12C-C30.
     * Au plan physiologique :
     Le magnsium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l’excitabilit neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses ractions enzymatiques.
     Elment constitutionnel, la moiti du capital magnsien est osseux.
     * Au plan clinique :
     Une magnsmie srique :
     . comprise entre 12 et 17 mg/l (1 1.4 mEq/l ou 0.5 0.7 mmol/l) indique une carence magnsienne modre;
     . infrieure 12 mg/l (1 mEq/l ou 0.5 mmol/l) indique une carence magnsienne svre.
     La carence magnsienne peut tre :
     . primitive par anomalie congnitale du mtabolisme (hypomagnsmie congnitale chronique),
     . secondaire par insuffisance des apports (dnutritions svres, alcoolisme, alimentation parentrale exclusive),
     . malabsorption digestive (diarrhes chroniques, fistules digestives, hypoparathyrodies),
     . exagration des pertes rnales (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurtiques, pylonphrites chroniques, hyperaldostronisme primaire, traitement par le cisplatine).
     * Proprits pharmacocintiques :
     L’absorption digestive de sels de magnsium obit, en autre, un mcanisme passif propos duquel la solubilit du sel est dterminante. L’absorption digestive des sels de magnsium ne dpasse pas 50%.
     L’excrtion est principalement urinaire.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Carences magnsiennes avres, isoles ou associes.
  3. CARENCE EN MAGNESIUM

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE
  3. DOULEUR ABDOMINALE

  Précautions d’emploi

  2. REGIME DESODE
     En cas de rgime dsod, tenir compte de l’apport de sodium (119.5 mg par sachet).
  3. RECOMMANDATION
     – En cas de carence svre, le traitement doit tre commenc par la voie veineuse. Il en est de mme en cas de malabsorption.
     
     – En cas de carence calcique associe, il est recommand de procder d’abord dans la plupart des cas, la rpltion magnsienne avant la calcithrapie.
  4. GROSSESSE
     En clinique, un recul important et des grossesses exposes en nombre suffisamment lev n’ont pas rvl d’effet malformatif ou foetotoxique du magnsium.
     
     En consquence, l’utilisation du magnsium ne doit tre envisage au cours de la grossesse que si ncessaire.
  5. ALLAITEMENT
     En raison du passage du magnsium dans le lait maternel, l’utilisation du magnsium est viter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
     Clairance la cratinine infrieure 30 ml/mn par 1.73 m2.
  4. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE (relative)
     Association dconseille :
     – Quinidiniques : augmentation des taux plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l’excrtion rnale de la quinidine par alcalinisation des urines).

  Surdosage

  Signes de l’intoxication :

  1. ANURIE

  Traitement
  
  Traitement : rhydratation, diurse force. En cas d’insuffisance rnale, une hmodialyse ou une dialyse pritonale est ncessaire.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  * Chez l’adulte : un deux sachets par jour.
  * Chez l’enfant :
  – de quatre dix ans : un sachet par jour, le matin.
  – de dix quatorze ans : un deux sachets par jour.
  Ne pas dpasser trois cents quatre cents milligrammes de
  magnsium lment par jour, soit deux sachets par jour.
  Le traitement sera interrompu ds que la magnsmie sera normalise.
  .
  .
  Mode d’emploi :
  Les sachets doivent tre dissous dans un grand verre d’eau, rpartir de prfrence en plusieurs prises
  avant ou au cours d’un repas.
  

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