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GINSANA solution buvable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 6/11/1997
Dernière mise à jour : 29/11/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  Usage : adulte
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE

  Produit(s) : GINSANA

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 6/3/1997
  2. mise sur le marché 30/10/1997
  3. publication JO de l’AMM 7/12/1997
  4. arrêt de commercialisation 21/7/1999

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 342116-2
  
  1
  flacon(s)
  250
  ml
  verre brun
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • GINSENG 0.934 g
    Extrait hydroalcoolique sec de racines de ginseng standardisé G115 sur saccharose ajusté à 4% de ginsénosides.

  Principes non-actifs

  • SACCHAROSE excipient
  • ALCOOL ETHYLIQUE excipient
  • ECORCE D’ORANGE AMERE TEINTURE aromatisant
  • CARAMEL aromatisant
  • POLYSORBATE 20 excipient
  • GLYCYRRHIZINATE D’AMMONIUM excipient
  • HYDROXYDE DE SODIUM excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PHYTOTHERAPIE (principale)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traditionnellement utilisé dans les asthénies fonctionnelles.
  3. ASTHENIE FONCTIONNELLE

  Précautions d’emploi

  2. DUREE DU TRAITEMENT
     Le traitement ne doit pas excéder 3 mois.
  3. REGIME HYPOGLUCIDIQUE
     En cas de régime hypoglucidique, tenir compte de l’apport de saccharose (3 grammes par prise de 15 ml).
  4. BOISSONS ALCOOLISEES
     Attention : le titre alcoolique de ce médicament est de 11.5 degrés, soit 1.37 g d’alcool éthylique par prise de quinze millilitres.
  5. GROSSESSE
     Par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
  6. ALLAITEMENT
     En raison de l’absence de donnée sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.
  7. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     L’altération de la vigilance, liée à la présence d’alcool, peut rendre dangereuse la conduite de véhicules ou l’utilisation de machines.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Réservé à l’adulte :
  – Une dose de quinze millilitres par jour, en traitement de un à deux mois.

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